Question

【題目】某種罕見遺傳病的發生受兩對等位基因M，m（位于常染色體）和N，n（位于X染色體）控制，個體若無M或N基因即為患者；若同時無M和N基因，胚胎致死，某家系的該遺傳病系譜圖如圖所示，（已知Ⅱ1為純合子，Ⅲ1含有基因n），下列有關敘述不正確的是（　　）
A.Ⅱ3是雜合子的概率為
B.Ⅱ5基因型為MMXNY或MmXNY
C.Ⅲ1和Ⅲ2結婚后生下一個女孩，該女孩患病的概率為
D.基因診斷技術可應用到該病的檢測中

Answer 1

【答案】C
【解析】解：A、根據表現型初步判斷Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為M_XNY、M_XNX﹣，Ⅱ2患病，基因型一定為mmXNX﹣，因此雙親基因型為MmXNY、MmXNX﹣，則Ⅱ3（M_XNY）是雜合子的概率為 ，A正確；

B、同A項，可以判斷Ⅱ5基因型為MMXNY或MmXNY，B正確；

C、已知Ⅱ1為純合子，Ⅲ1含有基因n，則Ⅲ1的基因型表示為MmXnY，由于Ⅱ4一定為mm，則Ⅲ2基因型可以確定的是Mm，只考慮這一對基因，該女孩患病的概率就為 ，再考慮另一對基因型，該女孩的患病率應大于 ，C錯誤；

D、基因診斷技術可應用到該病的檢測中，D正確．

故答案為：C．

分析題意“個體若無M或N基因即為患者；若同時無M和N基因，胚胎致死”，則表現正常的基因型可以表示為M_XNX﹣、M_XNY；患者基因型有mmXNX﹣、mmXNY、M_XnXn、M_XnY；基因型為mmXnXn和mmXnY胚胎致死．