Question

【題目】圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關分析正確的是

A. 該遺傳病是由一個基因控制的

B. 該遺傳病的致病基因不在性染色體上

C. 若Ⅰ-2不帶致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳

D. 若Ⅱ-2帶致病基因，則Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個正常女孩的幾率是1/4

Answer 1

【答案】BCD

【解析】

人類遺傳病遺傳方式的判定的口訣如下：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病；父子皆病為伴性，女病父正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病；母女皆病為伴性，兒病母正非伴性。若系譜圖中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方面推測，通常的原則是：若代與代之間呈現連續性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜圖中的患者無性別差異，男、女患病各占1/2，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病；若系譜圖中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差較大，則該病很可能是性染色體上基因控制的遺傳病。

該遺傳病是由一對等位基因控制的，A錯誤；根據伴性遺傳的特點，如果該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，則II-3的兒子應該全患病，而圖中，其兒子一個患病，一個正常，因此此病不是伴X染色體隱性遺傳病；如果該病是伴X染色體顯性遺傳病。則I-1的女兒應該全部患病，而系譜圖中，其女兒一個患病，一個正常，故此病不是伴X染色體顯性遺傳病，由于圖中I-1患病，而其兒子不患病，且其女兒患病，故不是伴Y遺傳，故此病不在性染色上，B正確，由B的分析可知，該病的致病基因不在性染色體上，因此該病可能是常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，如果其為常染色體隱性遺傳，I-2不帶致病基因（基因型為AA），而I-1患病（基因型為aa），其后代應該全部正常，而據系譜圖可知，其后代既有患病又有正常的，因此若Ⅰ-2不帶致病基因，該病為常染色體顯性遺傳，C正確；若Ⅱ2帶致病基因，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3（基因型為aa）與Ⅱ4（Aa）再生一個正常女孩的幾率是1/2×1/2=1/4，D正確。