Question

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（12分）

下圖顯示一種單基因遺傳病（甲病G—g）在兩個家族中的遺傳系譜，其中，Ⅱ—9不攜帶致病基因，Ⅲ—14是女性。

（1）.甲病的遺傳方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。

（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血親中，攜帶有甲病基因的是_____。

下圖顯示Ⅲ—14細胞內(nèi)9號染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中的變化。A、B、C、 D、E是位于染色體上的基因，其中A—a控制乙病，乙病為顯性遺傳病。

（3）.上圖甲表示的過程顯示9號染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異的類型是_____。圖22乙的過程①中，染色體發(fā)生的行為有____（多選）。

A．螺旋化    B．交換     C．聯(lián)會    D．自由組合

（4）.下列對甲病和乙病致病基因的描述中，正確的是______（多選）。

A．兩者的脫氧核苷酸序列不同    B．各自遵循基因的分離定律遺傳

C．兩者之間能發(fā)生基因重組      D．致病基因僅由母親傳遞

（5）.Ⅲ—14與健康的Ⅲ—13生育一個患甲乙兩種病孩子的概率是_______。

 

Answer 1

【答案】

（1）..伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳  X^GX^G或X^GX^g （2）.Ⅰ—2和Ⅱ—7

（3）.倒位  A、B、C  （4）. A、B、C   （5）.1/8

【解析】（1）.根據(jù)系譜圖可見：3號和4號都不患病，但所生兒子10號患病，由此確定為隱形遺傳病。若該病是常染色體遺傳病，則由15號（gg）可逆推出9號基因型為Gg,與題干“Ⅱ—9不攜帶致病基因”不符，因此甲病為伴X隱性遺傳病。15號基因型為X^gY，根據(jù)交叉遺傳特點，推出8號和9號基因型分別為X^GX^g和X^GY，又由于Ⅲ—14是女性，因此Ⅲ—14的基因型為X^GX^G或X^GX^g。

（2）.除患者外，Ⅲ—13的直系血親有Ⅰ—2和Ⅱ—7，根據(jù)交叉遺傳特點，由Ⅱ—6（X^gY）和Ⅲ—11（X^gY）分別可推出Ⅰ—2和Ⅱ—7都是攜帶者。

（3）.染色體結(jié)構(gòu)變異有倒位、缺失、重復(fù)、易位等，圖22甲表示的過程顯示9號染色體CD段與B段發(fā)生180度的倒位。圖22乙的過程①中，染色體出現(xiàn)螺旋化形成染色體環(huán)，從圖可見也出現(xiàn)了同源染色體聯(lián)會和交叉互換的現(xiàn)象，而自由組合應(yīng)發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期。

（4）.甲病和乙病是不同致病基因，所含脫氧核苷酸序列不同。二者都是單基因遺傳病，各自遵循基因的分離定律。它們是非等位基因，能發(fā)生基因重組。二者致病基因可通過父方或母方以染色體為載體傳遞給下一代。

（5）.根據(jù)乙圖可知，Ⅲ—14細胞中的2條9號染色體都攜帶乙病的顯性致病基因A，綜上得出Ⅲ—14的基因型為1/2AAX^GX^G或1/2AAX^GX^g，Ⅲ—13的基因型為aaX^GY，因此Ⅲ—14與健康的Ⅲ—13生育的孩子一定患甲病（Aa），患乙病的概率=1/2×1/4=1/8，所以同時患2種病的概率為1/8。

【考點定位】本題以遺傳病為載體考查了遺傳規(guī)律及計算、染色體變異等內(nèi)容，綜合性強，充分考查了學(xué)生運用遺傳學(xué)知識解決實際問題的能力，難度適中。