Question

（20分，每空2分）生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩種單基因遺    傳病進行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是世代相傳；乙病的發(fā)病率較低，往往是隔代相傳。

材料Ⅱ  統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況（見下表）。

材料Ⅲ  繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖（見下圖）。（甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制）。

請分析回答：

（1）根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷，控制甲病的基因最可能位于染色體        上，控制乙病的基因最可能位于             染色體上，主要理由是                                    。

（2）分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出：

  ①Ⅰ-3的基因型為            ，Ⅱ-6的基因型為           。

  ②Ⅲ-10為純合子的概率為             。

  ③Ⅳ-11患甲病的概率為          ，只患乙病的概率為         。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代，其患病的可能性會更低些。

（3）若該地區(qū)的某對表兄妹（都表現(xiàn)正常）婚配，后代中患遺傳病的概率將增加，其原因是                                                                                。

 

Answer 1

【答案】

（1）常    X    甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者（2）①aaXbY  aaXBXB或aaXBXb  ②1/2  ③1/2  1/16    女（3）增加    表兄妹之間有一部分基因相同（攜帶同種隱性致病基因的可能性較大）

【解析】：（1）由材料I可知甲病世代相傳，發(fā)病率高，可知此病為顯性遺傳病；由材料II可知男性得甲病為285人，女性得甲病為283人，近似為1:1，所以患甲病沒有性別差異，男女患病比例相同，為常染色體遺傳病。由材料I可知乙病隔代相傳，發(fā)病率低，此病可為隱性遺傳病；由材料II可知男性患乙病為156人，女性患乙病為18人，男性明顯高于女性，所以為X染色體遺傳病，X染色體遺傳病男性患病概率大于女性，遺傳病基本都是基因發(fā)生突變，從而性狀發(fā)生改變，隨著遺傳傳遞，所以根本原因為基因突變，由（1）可知甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為X染色體隱性遺傳。由譜系圖可知I3患乙病不患甲病，所以其基因型為aaXbY，（患甲病基因中必有A，患乙病則男性為XbY，女性為XbXb）。II6不患甲病則基因型為aa，6也不患乙病，所以有兩種可能：XBXB，XBXb，所以II6的基因型為aaXBXB或aaXBXb。

III10為純合子的概率需要分析其父母的基因型來確定。我們可知II7和II8都不患甲病，所以7、8基因型中都有aa；此外8為男性不患乙病，則8的基因型為XBY，只有一種可能，7的父親患乙病，則7的基因型為XBXb，所以最終確定II7基因型為aaXBXb，II8為aaXBY，他們的女兒III10的基因型肯定含有aa，所以只要看XBXb和XBY這兩對基因生女兒為純合體的概率（因為圖中給出III10為女性），只能得出XBXB和XBXb兩種基因型，純合子的比例為1/2，IV11的父母為III9和10，而9的基因型為AaXBY（9的父親為甲病患者基因型為Aa，6基因型為aa，同時9無乙病為XBY）10的基因型為aaXBXB或aaXBXb比例各為1/2,所以11患甲病的概率為Aa*aa---1/2 Aa，1/2aa，患甲病概率為1/2；只患乙病的概率是指患乙病而不患甲病，不患甲病的概率為1/2，患乙病的概率為XBY*XBXb(1/2)(說明10的基因型不確定，但是10為XBXB與9生的孩子肯定不患乙病，所以需要乘上XBXb的概率1/2)，得到XBY，XBXB，XBXb和XbY四種基因型后代，只有XbY患病，所以11患乙病概率為1/4*1/2=1/8(1/2為10為XBXb基因型的概率）所以只患乙病的概率=1/8*1/2=1/16（1/2為不患甲病概率）