Question

【題目】回答有關人體遺傳的問題。

遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病，扁平足為常染色體遺傳，6號不攜帶相關病基因。假設扁平足基因可用A或a表示，進行性肌萎縮基因可用E或e表示。甲、乙兩個家族分別僅存其中一種遺傳病，遺傳系譜如圖：

（1）甲家族中患者所患的遺傳病是______，該病的遺傳方式是______。

A．常染色體顯性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳

C．常染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳

（2）甲家族7號基因型______。為了確定7號是否攜帶致病基因，可對其進行______。

A．遺傳咨詢B．基因檢測C．B超檢查D．染色體數目檢測

（3）乙家族中12號和13號個體的出現，可判斷該遺傳病不可能的遺傳方式是______；14號和16號個體的出現，可判斷該遺傳病不可能的遺傳方式是______。

（4）如果扁平足是顯性遺傳，則甲、乙兩家族的7號與18號婚配，后代不患這兩種病的幾率是______。

Answer 1

【答案】進行性肌萎縮 B XEXE或XEXe B 伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 7/16

【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。

（1）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關致病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，又因為扁平足為常染色體遺傳，所以甲家族中患者所患的遺傳病是進行性肌萎縮，故選B。

（2）甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。為了確定7號是否攜帶致病基因，可對其進行基因檢測，故選B。

（3）甲家族中患者所患的遺傳病是進行性肌萎縮，乙家族中的患者所患的遺傳病是扁平足，因為乙家族中12號正常男性和13號患病女性，則可判斷該遺傳病不可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，又因為14號患病男性和16號正常女性，可判斷該遺傳病不可能的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。

（4）若扁平足是顯性遺傳，且在常染色體上，則7號基因型為aaXEXE或aaXEXe，18號基因型為AaXEY，后代不生病的概率=1/2×（1-1/2×1/4）═7/16