Question

【題目】我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性，該女性同時患有抗維生素D 佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X 染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，下列有關(guān)說法不正確的是

A. 4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親

B. 4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞

C. 若4號與一正常男性結(jié)婚，生男孩一般不會患抗維生素D佝僂病

D. 若3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩一般不會患病

Answer 1

【答案】C

【解析】

本題以圖文結(jié)合為情境，考查學生對基因的自由組合定律、伴性遺傳等相關(guān)知識的理解能力和掌握情況。

抗維生素D 佝僂病為伴X 染色體顯性遺傳病，馬凡氏綜合征為常染色體顯性遺傳病。1號與4號均為抗維生素D 佝僂病患者，2號正常，因此4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親（1號），A正確；4號的父母（2號與1號）均不患馬凡氏綜合征，據(jù)此可推知：4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細胞，B正確；4號的一條X染色體上攜帶有抗維生素D 佝僂病的顯性致病基因，另一條X染色體上攜帶有正常基因，若4號與一正常男性結(jié)婚，則所生男孩患抗維生素D佝僂病的概率為1/2，C錯誤；3號只有X染色體上攜帶有抗維生素D 佝僂病的顯性致病基因，Y染色體上沒有致病基因，3號將Y染色體遺傳給兒子，因此，若3號與一正常女性結(jié)婚，生男孩一般不會患病，D正確。