Question

【題目】圖示為一種致病基因位于常染色體的單基因遺傳病。據(jù)圖分析回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病為常染色體上的 ________性遺傳病，其中Ⅱ-1的基因型是________。

（2）若Ⅰ-1不攜帶該致病基因，則該病為____________________性遺傳病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1與Ⅱ-4個體基因型相同的概率是__________。

（3）若Ⅰ-1攜帶該致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因攜帶者，則Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2與攜帶該致病基因的色盲男子婚配，則生一個孩子只患一種病的概率是__________。

Answer 1

【答案】顯或隱 Aa或aa 常染色體顯 Aa 1 AaXBXB或AaXBXb 3/8

【解析】

根據(jù)題干信息已知圖示為一種致病基因位于常染色體的單基因遺傳病，據(jù)圖分析，圖中雙親一個有病、一個正常，后代正常、有病的都有，因此該病可能為顯性或隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體上的顯性或隱性遺傳病，則Ⅱ-1的基因型是aa或Aa。

（2）若Ⅰ-1不攜帶該致病基因，說明該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅱ-4的基因型為Aa，兩者的基因型完全相同。

（3）若Ⅰ-1攜帶該致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，又因為Ⅱ-5是色盲基因攜帶者，則Ⅲ-2的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb；若Ⅲ-2與攜帶該致病基因的色盲男子（AaXbY）婚配，后代患該病的概率為1/4，色盲的概率為1/2×1/2=1/4，因此生一個孩子只患一種病的概率=1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。