Question

【題目】γ﹣氨基丁酸在神經興奮傳遞過程中的作用機理如圖1所示。某種局部麻醉藥作用機理如圖2所示，此種局麻藥單獨使用時不能通過細胞膜，如與辣椒素同時注射才會發生阻礙Na+內流作用。

（1）圖1中神經突觸是由____________（填數字編號）組成。

（2）γ﹣氨基丁酸是通過____________方式釋放到細胞外的。

A．主動運輸 B．自由擴散 C．協助擴散 D．胞吐作用

（3）依據圖1中的信息可知，在神經調節過程中γ﹣氨基丁酸是一種____________。

A．激素 B．抗體 C．神經遞質 D．淋巴因子

（4）γ﹣氨基丁酸與突觸后膜的受體結合后，促進Cl﹣內流，突觸后膜興奮得到____________（抑制/促進）。

（5）依據圖1和圖2中的信息，某種局部麻醉藥和γ﹣氨基丁酸的作用機理和效果是否相同？請說明理由。____________。

Answer 1

【答案】②③④ D C 抑制 機理不同，效果相同 γ﹣氨基丁酸與突觸后膜的受體結合后，引起Cl﹣通道打開，促進Cl﹣內流，從而抑制突觸后膜產生興奮；而該種局部麻醉藥作用于突觸后膜的Na+通道，阻礙Na+內流，從而抑制突觸后膜產生興奮

【解析】

據圖圖1中，突觸前膜釋放的γ-氨基丁酸能夠促進突觸間隙的Cl-內流，所以是一種抑制性神經遞質。圖2中，局麻藥和γ-氨基丁酸的作用效果相同，都可以阻止鈉離子內流，但作用機理不同。

（1）突觸是由突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜構成，即圖1中②③④。

（2）γ﹣氨基丁酸作為神經遞質，以胞吐的形式分泌到細胞外。

故選D。

（3）由（2）可知：γ﹣氨基丁酸屬于神經遞質。

故選C。

（4）Cl﹣內流，引起膜內負電位增強，使神經元處于抑制狀態。

（5）由分析可知：局麻藥和γ﹣氨基丁酸的作用效果相同但機理不同，γ﹣氨基丁酸與突觸后膜的受體結合后，引起Cl﹣通道打開，促進Cl﹣內流，從而抑制突觸后膜產生興奮；而該種局部麻醉藥作用于突觸后膜的Na+通道，阻礙Na+內流，從而抑制突觸后膜產生興奮。