Question

【題目】下圖所示家族中僅Ⅲ-13患克氏綜合征（一種性染色體數目異常的疾病），其染色體組成為44+XXY，該病患者在形成配子時，三條性染色體中的隨機兩條分離，另一條隨機移向一極。甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8，據圖分析下列敘述正確的是（ ）

A. Ⅲ-13的母親在減數第一次分裂時性染色體未分離

B. Ⅲ-11攜帶乙病基因的概率與Ⅲ-9相同

C. Ⅲ-13與Ⅲ-9結婚，所生的孩子共有8種基因型，其中染色體數正常的乙病女性占1/24

D. 適齡生育可降低甲病和乙病的發病率

Answer 1

【答案】C

【解析】據Ⅱ-3甲患者與Ⅱ-4甲患者婚配，后代Ⅲ-9為正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳，假設用A/a表示。Ⅰ-1乙病正常與Ⅰ-2乙病正常婚配，后代Ⅱ-7乙病患者，說明乙病為隱性遺傳病，另已知Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8，若其為常染色體隱性遺傳，則Ⅲ-13的致病基因來自Ⅱ-8和Ⅱ-7，因此乙病為X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-13的Y染色體來自Ⅱ-7，Ⅲ-13的X染色體來自Ⅱ-8，假設控制乙病的基因用B/b表示。則Ⅲ-13的關于乙病的基因型是XbXbY，其致病基因來自其母親Ⅱ-8（XBXb），因此Ⅲ-13為其母親在減數第二次分裂時性染色體未分離，產生了XbXb的配子，與Ⅱ-7產生的Y配子結合形成的。A錯誤。Ⅲ-11關于乙病的的基因型為XBY，其不攜帶乙病致病基因。Ⅱ-7關于乙病的的基因型為XbY，則Ⅰ-1為XBXb、Ⅰ-2為XBY，Ⅱ-4為XBXB或XBXb，因此Ⅲ-9為XBXB或XBXb，Ⅲ-11攜帶乙病基因的概率與Ⅲ-9不相同，B錯誤。Ⅲ-13（aaXbXbY）與Ⅲ-9（3/4aaXBXB、1/4aaXBXb）結婚，兩者均為aa，對于乙�、�-13XbXbY能產生4種配子（2/6Xb、2/6XbY、1/6XbXb、1/6Y），Ⅲ-9能產生2種配子（7/8XB、1/8Xb），則后代有8種基因型，其中染色體數正常的乙病女性（XbXb）占2/6×1/8=1/24，C正確。適齡生育可降低患克氏綜合征的發病率，D錯誤。