Question

【題目】某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。

請據(jù)圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個(gè)體的基因突變。

（2）若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。

（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

Answer 1

【答案】隱 X I1 （顯性）純合子

【解析】

試題具圖分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病．再根據(jù)在后代中男女的發(fā)病率，確定致病基因在什么染色體上．

（1）具圖分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，且后代男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，所以該病的致病基因最可能在X染色體上．Ⅱ1為致病基因攜帶者，來自于I1．

（2）由題意分析可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型為XAXa、XAY，則再生一個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率是．由圖分析IV3的基因型是XAXa的概率為×=，與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為×=．

（3）該家族身高正常的女性中，只有純合子不傳遞身材矮小的基因，雜合子攜帶了致病基因，可能傳遞給下一代．