【題目】某常染色體遺傳病，其基因型為AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常．一對新婚夫婦中女性正常，她的母親是Aa患病，她的父親和丈夫的家族中均無該病患者，請推測這對夫婦的子女中患病的概率是（ ）
A.
B.
C.
D.
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【題目】下列有關(guān)神經(jīng)興奮的敘述，正確的是（ ）
A．靜息狀態(tài)時神經(jīng)元的細胞膜內(nèi)外沒有離子進出
B．神經(jīng)元的靜息電位就是膜電位為零
C．突觸間隙中的神經(jīng)遞質(zhì)經(jīng)主動運輸穿過突觸后膜而傳遞興奮
D．神經(jīng)元的動作電位時Na+內(nèi)流
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【題目】實驗證明2,4－D對楊樹扦插枝條生根的影響情況如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A. 圖示2,4－D促進扦插枝條生根的實驗表明其生理作用具有雙重性
B. 該研究性學習小組根據(jù)其實驗結(jié)果能夠確定2,4－D促進扦插枝條生根的最適濃度
C. 該實驗中用2,4－D溶液對插枝處理的方法有浸泡法或沾蘸法
D. 用2,4－D處理扦插枝條時，應(yīng)該處理扦插枝條的上端
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【題目】下圖是內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)與各系統(tǒng)的功能聯(lián)系示意圖，請回答相關(guān)問題。
（1）a表示_____系統(tǒng)，b表示_____系統(tǒng)，c表示_____系統(tǒng)。
（2）CO2不從組織液進入組織細胞的原因是 。
（3）人體劇烈運動后機體產(chǎn)生乳酸， （會/不會）引起內(nèi)環(huán)境中的pH明顯下降，原因是 。
（4）內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定，除了圖中所示的器官、系統(tǒng)的協(xié)調(diào)活動外，還必須具有 調(diào)節(jié)機制。
（5）嘗試構(gòu)建人體肝臟內(nèi)血漿、組織液、成熟紅細胞內(nèi)液間O2、CO2擴散的模型（要求:a．在圖形框間用實線箭頭表示O2，用虛線箭頭表示CO2。b．不考慮CO2進入成熟紅細胞內(nèi)液。）
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【題目】根據(jù)基因工程的有關(guān)知識，回答下列問題：
（1）限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有____________和____________。
（2）質(zhì)粒運載體用EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的片段如下：
為使運載體與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外，還可用另一種限制性核酸內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點是____________。
（3）按其來源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類，即____________DNA連接酶和____________DNA連接酶。
（4）反轉(zhuǎn)錄作用的產(chǎn)物是____________。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用____________技術(shù)。
（5）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞，原因是________________________。
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【題目】下列哪項實例能夠證明微量元索是生命活動所必需的（ ）
A.Mg是葉葉綠素組成成分
B.油菜缺少B時只開花不結(jié)果
C.哺乳動物血液中Ca含量太低，會抽搐
D.缺少P時，影響骨的發(fā)育
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【題目】細胞中各種化合物和主要元素占細胞鮮重的含量，由多到少的正確排序是（ ）
A.水，糖類，蛋白質(zhì)，脂質(zhì) O，C，H，N
B.水，蛋白質(zhì)，糖類，脂質(zhì) O，C，H，N
C.水，蛋白質(zhì)，脂質(zhì)，糖類 O，C，H，N
D.水，脂質(zhì)，蛋白質(zhì)，糖類 O，N，C，H
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【題目】某些麻醉劑是一種神經(jīng)遞質(zhì)的阻斷劑，當人體使用這種麻醉劑后，痛覺消失了，而其他大部分神經(jīng)的傳遞功能正常。這一事實說明（ ）
A. 不同的神經(jīng)纖維是以不同的神經(jīng)遞質(zhì)傳遞的
B. 不同神經(jīng)元之間的神經(jīng)遞質(zhì)可能不同
C. 所有神經(jīng)元之間的神經(jīng)遞質(zhì)可能相同
D. 麻醉劑能作用于大腦皮層，使人意識模糊
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【題目】下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血．女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達，家族中II﹣3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請回答下列問題： 
（1）FA貧血癥的遺傳方式是 ．
（2）II﹣4基因型為 ， 研究發(fā)現(xiàn)II﹣4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥，其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體 ．
（3）III﹣8的基因型為 ， III﹣10的基因型為 ， 若III﹣8與III﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是 ， 所生兒子同時患兩種病的概率是 ．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么II﹣6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是 ．
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