科目：高中生物 來源：2010年云南省玉溪市第一中學高二下學期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題
以下是人類遺傳病遺傳的3個實例。請回答：
病例1： 有兩個正常的雙親生了一個患白化病的女兒和一個正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：
(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。
(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。
(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個色盲的男孩和一個正常的女孩。問：
(4)這對夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。
(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。
(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個男孩色盲的幾率是 。
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科目：高中生物 來源：2012屆福建省高三上學期期中考試生物試卷 題型：選擇題
某調查小組對某一家族的單基因遺傳病(用A、a表示)所作的調查結果如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）
A.該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染 色體隱性遺傳及細胞質遺傳
B.若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結婚后，
生了一個患白化病的孩子，若他們再生兩個孩子
(非雙胞胎)，則兩個孩子中出現白化病的概率為3/4
C.按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型
都為XAXa
D.若Ⅳ－3表現正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的基因型為AA、Aa
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年湖南省長沙市高三上學期第五次月考生物試卷 題型：選擇題
某調查小組對某一家族的單基因遺傳病(用A、a表示)所作的調查結果如圖所示。下列說法錯誤的是 ( )
A.該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳及細胞質遺傳
B.若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結婚后，生了一個患白化病的孩子，若他們再生兩個孩子(非雙胞胎)，則兩個孩子中出現白化病的概率為3/4
C.按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都為XAXa
D.若Ⅳ－3表現正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的女兒的基因型為AA、Aa
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科目：高中生物 來源：2010年云南省玉溪市高二下學期期中考試（文科）生物卷 題型：綜合題
以下是人類遺傳病遺傳的3個實例。請回答：
病例1： 有兩個正常的雙親生了一個患白化病的女兒和一個正常的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：
(1)控制此病的基因位于＿＿＿染色體上，是＿＿＿性遺傳病。
(2)兒子的基因型是＿＿＿＿＿＿，他是基因攜帶者的幾率為＿＿＿。
(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個患病男孩的幾率是＿＿＿。
病例2：人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個色盲的男孩和一個正常的女孩。問：
(4)這對夫婦的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。
(5)女孩的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，她是純合子的幾率是＿＿＿。
(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個男孩色盲的幾率是 。
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科目：高中生物 來源： 題型：
以下是人類遺傳病遺傳的3個實例。請回答：
病例1：
有兩個正常的雙親生了一個患白化病的女兒和一個正常和兒子（控制此病的基因用A、a表示）問：
(1)控制此病的基因位于 染色體上，是 性遺傳病。
(2)兒子的基因型是 ，他是基因攜帶者的幾率為 。
(3)該男孩長大后與一患病女子婚配，生一個患病男孩的幾率是 。
病例2：
人的正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，有一色覺正常的女子與一色覺正常的男子婚配，生了一個色盲的男孩和一個正常的女孩。問：
(4)這對夫婦的基因型分別是 、 。
(5)女孩的基因型是 ，她是純合子的幾率是 。
(6)該女孩長大后與一色盲男子婚配，生一個色盲男孩的幾率是 。
病例3：
一對正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲的兒子，如果他們再生一個小孩，問：
(7)該小孩完全正常的幾率是 。
(8)該小孩只患一種病的幾率是 。
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