Question

【題目】某生物興趣小組的同學利用本校連續(xù)四年來全體學生的體檢結果對全體學生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結果匯總如下表，請根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2004屆		2005屆		2006屆		2007屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1組同學分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有 特點．

（2）第2組同學希望了解紅綠色盲癥的傳遞規(guī)律，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是： → →男生本人。

（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有紅綠色盲，其姐姐患有自化病，經(jīng)調(diào)査其家族系譜圖如下:

①Ⅲ7與Ⅲ9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 ．

②若Ⅲ7為膚色正常的純合子，與基因型為aaXBXb的女性結婚，應建議生 （男或女）孩為佳．

Answer 1

【答案】（7分）（1）男性患者多于女性患者（2分） （2）外祖父（1分）→母親（1分）

（3）①1/12（2分） ②女（1分）

【解析】（1）觀察表格可以看出紅綠色盲的遺傳特點是男性患者多于女性患者。

（2）色盲的遺傳有隔代遺傳的特點，這個男生的外祖母、祖父母、父母均正常。則男孩的致命基因來自于其母親，而其母親的致病基因來自于其外祖父。

（3）①分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女兒Ⅲ-8，白化病是常染色體隱性遺傳病；紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型為AA占1/3，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型為XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7與Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是 1/3×1/4=1/12。

②若Ⅲ-7為膚色正常的純合子，基因型為AAXBY，與基因型為aaXBXb，后代男孩有一半患病，女孩全部正常，因此在妻子妊娠早期要對胎兒進行性別檢測，應該選擇生女孩。