一對夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對夫婦生有一個性染色體成為XXY的正常兒子，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于 （ ）
A．精子 B．卵細胞 C．精子或卵細胞 D．基因突變
科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年高三上學(xué)期一輪復(fù)習(xí)生物單元驗收試卷（4）（新人教版） 題型：選擇題
一對夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于 （ ）
A．卵細胞 B．精子 C．精子或卵細胞 D．精子和卵細胞
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科目：高中生物 來源：2013屆山東省臨沂市高二上學(xué)期期末模塊質(zhì)量調(diào)研生物試卷 題型：選擇題
一對夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于
A.卵細胞 B.精子 C.精子或卵細胞 D.基因突變
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科目：高中生物 來源：2010年河南省鄭州外國語學(xué)校高一下學(xué)期期中考試生物試題 題型：選擇題
一對夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于（ ）
A．卵細胞 B．精子 C．精子或卵細胞 D．基因突變
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科目：高中生物 來源： 題型：
人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標記，對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為NNn，其父親該遺傳標記的基因型為Nn，母親該遺傳標記的基因型為nn。請問：
(1)雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？ 。
(2)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？ ；依據(jù)是 。
(3)如果某兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是 ，原因可能是 。
(4)一對夫婦，男子正常，女子患有色盲。若這對夫婦生有一位性染色體組成為XXY的色盲后代，則導(dǎo)致這一變異的異常染色體來自于 。
(5)細胞分裂中的不正常情況可能發(fā)生在性染色體上。一個B卵子與一個正常精子受精而形成不同類型的合子。如下圖所示：
解釋為什么XO類型的合子可發(fā)育成一個個體，而YO的合子卻不能？
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