Question

【題目】先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病。如表是某家庭患病情況的調查結果。

（1）在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶關系）。

__________

（2）若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為______性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于______染色體上。

（3）妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對胎兒進行遺傳診斷，合理的建議是_________。

A．胎兒必定患病，應終止妊娠

B．胎兒必定正常，無需相關檢查

C．胎兒性別檢測

D．胎兒染色體數目檢測

（4）經基因檢測發現妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設妹妹與正常男性婚配生育的7個兒子中，3個患有先天性夜盲癥（H/h），3個患有紅綠色盲（E/e），1個正常。下列示意圖所代表的細胞中最有可能來自妹妹的是_______。

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型。則他們的父母關于ABO血型的基因型組合是_____。（ABO血型基因用IA、IB、i表示）

Answer 1

【答案】 隱 X（性） C B IAi×IBi

【解析】試題分析：本題考查人類遺傳病的類型和特點，意在考查學生對人類遺傳病現象的分析和遺傳知識靈活運用能力，本題綜合性強，學生應掌握根據個體患病情況繪制遺傳系譜圖的方法，并且能夠根據遺傳系譜圖判定遺傳病的遺傳方式，根據系譜圖相關信息判斷指定個體的的基因型。

（1）根據表格中家庭各成員的患病情況，繪制成遺傳系譜圖如圖所示：

（2）根據題意可知母親是正常的，若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為隱性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于X染色體上，否則如果致病基因一個來自母親，一個來自父親，則該致病基因位于常染色體上。

（3）根據（2）的分析可知人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病。妹妹和一正常男性婚配，所生女兒一定健康，所生兒子可能患病，故懷孕后應對胎兒性別檢測。故選：C。

（4）紅綠色盲和人類先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遺傳病，因此H與h、E和e這兩對等位基因都位于XX這對同源染色體上，A圖中h和e在同一條染色體上，那么所生的孩子要么兩病皆患，要么完全正常，與題意不符，A錯誤； B圖可以解釋“3個患有先天性夜盲癥，另外3個患紅綠色盲”，另外一個正常是由于母親的兩條X染色體在聯會時發生交叉互換，產生了HE的配子，B正確； 紅綠色盲和先天性夜盲癥都是伴X染色體隱性遺傳病，其基因應該在同一對同源染色體上，C錯誤； H與h是等位基因，應該位于同源染色體上相同位置上，而不是位于同一條染色體上，D錯誤。 故選：B。

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型，則其姐妹二人的血型分別是A型、B型、AB型中的兩種。因此他們的父母關于ABO血型的基因型組合是IAi×IBi。