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【題目】基因治療是指（）

A．對有基因缺陷的細胞進行修復，從而使其恢復正常，達到治療疾病的目的

B．把健康的外源基因導入到有基因缺陷的細胞中，達到治療疾病的目的

C．運用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細胞發生基因突變恢復正常

D．運用基因工程技術，把有缺陷的基因切除，達到治療疾病的目的

【答案】B

【解析】基因治療只是把正常基因導入病人體內，并沒有對有基因缺陷的細胞進行修復，故A錯誤；基因治療是把正常基因導入病人體內，是該基因的表達產物發揮功能，達到治療疾病的目的，故B正確；人工誘變具有不定向性，并且是多害少利的，故C錯誤；基因治療是把正常基因導入病人體內，達到治療疾病的目的，并沒有切除基因，故D錯誤。

練習冊系列答案

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相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖示某DNA片段，有關該圖的敘述中，不正確的是:

A．②③④可形成DNA的基本組成單位，其含量多有利于DNA的穩定性增加。

B．②③④組成的結構在DNA中特定排列順序可代表遺傳密碼子

C．圖示中片段形成后分子量至少減少了180

D．DNA分子具有多樣性和特異性

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】用顯微鏡觀察細胞時，一個細胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體，并排列于赤道板上，你認為此細胞處于

A．有絲分裂中期

B．減數第一次分裂中期

C．有絲分裂后期

D．減數第二次分裂中期

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖甲表示有絲分裂過程中染色體（質）出現的螺旋化和解螺旋的周期性變化，圖乙是某生物細胞分裂過程中某一時期圖，圖丙為有絲分裂過程中細胞內DNA含量變化的曲線圖，請據圖回答：

（1）用圖甲中的箭頭和字母表示一個完整的細胞周期：___________：圖丙中一個完整的細胞周期是__________填字母）。

（2）圖乙細胞處于有絲分裂______（填時期），該時期細胞的主要特點是_________。

（3）若乙、丙兩圖表示同一種生物的細胞分裂，則丙圖中縱坐標的C＝_________。染色體復制發生在圖丙中的__________（填字母）段。

（4）在進行有絲分裂實驗時，要用__________（如醋酸洋紅）使染色體著色，還要用到解離液，其作用是：_____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】機場飛行跑道及場內小路旁多是大片草地，有多種動物棲息．圖1是某機場生態系統食物網的主要部分．

請回答下列問題：

（1）此食物網中，小型猛禽分別處于營養級．

（2）機場內的小鳥初遇稻草人十分驚恐，這種反應屬于反射．

（3）工作人員根據生態系統中信息傳遞的特點，釋放訓練過的獵鷹來驅趕小鳥．

（4）為了進一步驅鳥，某機場先鏟除原有雜草，而后引種了蟲和鳥都不愛吃的“驅鳥草”，機場內小鳥大為減少．以后“驅鳥草”逐漸被雜草“扼殺”，這種生物群落的變化過程屬于演替．

（5）為了解機場內蝸牛密度，三個調查人員各自隨機布設樣方如圖2所示（圖中陰影帶為水泥小路，其他處為草地），其中最合理的是（填序號）．

調查中某個樣方內蝸牛分布示意圖如圖3，該樣方的蝸牛數應計為個．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在人體的內環境中可以發生的生理過程是（）

A．血漿蛋白和血紅蛋白的合成

B．丙酮酸氧化分解，產生二氧化碳和水

C．抗體與相應的抗原發生特異性結合

D．食物中淀粉經消化，最終形成葡萄糖

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】卵細胞的形成過程中，卵原細胞、初級卵母細胞、次級卵母細胞、卵細胞的個數比是

A. 1∶1∶2∶4 B. 1∶1∶1∶2 C. 1∶1∶4∶4 D. 1∶1∶1∶1

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】關于糖分解代謝的敘述，錯誤的是（）

A. 甜菜里的蔗糖經水解可產生葡萄糖和果糖

B. 乳汁中的乳糖經水解可產生葡萄糖和半乳糖

C. 發芽小麥種子中的麥芽糖經水解可產生果糖

D. 枯枝落葉中的纖維素經微生物分解可產生葡萄糖

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1（羊水細胞）的DNA經限制酶MspⅠ消化，產生不同的片段（kb表示千堿基對），經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結果見圖2。請回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為。

（2）依據cDNA探針雜交結果，胎兒Ⅲ1的基因型是。Ⅲ-1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為。

（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。

（4）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1 兩對基因的基因型是。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為。

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