Question

【題目】下列人類遺傳系譜圖中，有關遺傳病受一對等位基因A和a控制，已知5號患白化病，據圖回答：

（1）此遺傳病屬于（“顯”或“隱”）性遺傳病,理由是。
（2）9號的基因型是 ， 6號的基因型是 ， 4號為純合體的概率為。
（3）如果6號是21－三體綜合征患者（21號染色體是三條），5號染色體正常，6號的一個精原細胞減數分裂產生的四個精子中染色體數目正常的精子有個；5號和6號生出的孩子中21－三體綜合征患者的概率是。
（4）若3號與8號基因型相同，則7號和9號婚配，他們所生的孩子患白化病的概率是 ， 若他們所生第一個孩子有病，則再生一個有病女孩的概率是。

Answer 1

【答案】
（1）隱；1號與2號父母正常，生出子女5號患病
（2）Aa；AA或Aa；1/3
（3）2；1/2
（4）3/20；1/8
【解析】解：1號與2號父母正常，生出子女5號患病，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。（1）由以上分析可知，白化病為常染色體隱性遺傳病，因為雙親1號與2號正常，生出女孩5號患病（2）5號基因型為aa，6號正常，其基因型為AA或Aa，9號正常，基因型一定為Aa。5號基因型為aa，雙親1號和2號基因型都為Aa，因此4號的基因型為AA和Aa，其比例為1:2，因此4號為純合體的概率為1/3。（3）6號21號染色體有三條，在減數第一次分裂后期，多的1條染色體隨機移向細胞一極。因此減數分裂結束后，一個精原細胞減數分裂能產生四個精子，兩兩相同，共2種精子。一種精子含有21號染色體2條，另一種精子正常。故后代中21－三體綜合征患者的概率是1/2。（4）4號基因型為1/3AA和2/3Aa，8號基因型為Aa，故3號基因型也為Aa，因此7號基因型AA：Aa=（1/3×1/2+2/3×1/4）：（1/3×1/2+2/3×2/4）=2:3，9號基因型為Aa，因此7號和9號婚配，生患病孩子的概率=3/5×1/4= 3/20。7號和9號所生第一個孩子有病，說明7號基因型為Aa，因此號和9號再生一個有病女孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關知識點，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．