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基因是由(    )

A.編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成

B.外顯子和內(nèi)含子兩部分組成

C.與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)、外顯子、內(nèi)含子組成

D.與RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)、外顯子組成

A


解析:

不管是原核細(xì)胞基因還是真核細(xì)胞基因,都有能夠編碼蛋白質(zhì)的編碼區(qū)和不能編碼蛋白質(zhì)但對(duì)遺傳信息的表達(dá)具有調(diào)控作用的非編碼區(qū),外顯子和內(nèi)含子只是真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)的核苷酸序列。原核細(xì)胞的基因中沒有內(nèi)含子。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在一個(gè)隨機(jī)雜交的的群體中、多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型,極端變異的個(gè)體很少。這些變異的產(chǎn)生是由:

A.多基因遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果

B.遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的

C.環(huán)境因素的作用大小決定的

D.多對(duì)基因的分離和自由組合的作用結(jié)果

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

基因是由        (   )

A.編碼區(qū)和非編碼區(qū)兩部分組成    

B.外顯子和內(nèi)含子兩部分組成

C.RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)、外顯子、內(nèi)含子組成

D.RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn),外顯子組成

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣西桂林中學(xué)高三7月月考生物試卷 題型:綜合題

A(紅花)和對(duì)a(白花)為完全顯性,由核基因控制;R(茸毛葉)對(duì)r(光滑葉)為完全顯性,由質(zhì)基因控制。結(jié)合下列兩組雜交實(shí)驗(yàn),回答問(wèn)題:

(1)兩組雜交得到的F1開花的顏色分別是_______,葉的性狀分別是_________________。

(2)如果甲組的F1自交,得到的F2的性狀是________________________;乙組的F1自交,得到的F2的性狀是________________________。

(3)如果在上述植物種群中,發(fā)現(xiàn)了能穩(wěn)定遺傳的有托葉(B)和無(wú)托葉(b)兩個(gè)品系。請(qǐng)補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案,來(lái)確定有、無(wú)托葉是由質(zhì)基因控制還是核基因控制?假設(shè)控制托葉的基因是由核基因控制的,控制托葉的基因與控制花色的基因是否位于同一對(duì)染色體上?

第一步:選擇父本____________×母本____________,得到F1

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

如_______________________________________,則由核基因控制;

如_______________________________________,則由質(zhì)基因控制;

第二步:F1自交得F2

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:

如_______________________________________,則控制花色的基因與控制托葉的基因位于兩對(duì)同源染色體上;

如_______________________________________,則控制花色的基因與控制托葉的基因位于同一對(duì)同源染色體上;

 

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科目:高中生物 來(lái)源:新課標(biāo)2011屆度上學(xué)期高三一輪復(fù)習(xí)單元測(cè)試3(新人教) 題型:選擇題

下列有關(guān)人類紅綠色盲遺傳的說(shuō)法正確的是:                                                        (    )

       A.紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B

       B.女孩是紅綠色盲基因攜帶者時(shí),則該色盲基因是由父方遺傳下來(lái)的

       C.男人的紅綠色盲基因只傳給女兒,若女兒不顯色盲,就不可能生下患色盲的外孫子

       D.男性色盲患者的女兒患色盲的幾率為二分之一

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010年廣州市等四校聯(lián)考高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型:選擇題

右圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因是由

A.1號(hào)遺傳的          B.2號(hào)遺傳的

C.3號(hào)遺傳的          D.4號(hào)遺傳的

 

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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