Question

【題目】調查某種遺傳病得到如圖所示的系譜圖，經分析得知，兩對獨立遺傳且表現完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關，且都可以單獨致病．在調查對象中沒有發現基因突變和染色體變異的個體．請回答下列問題：
（1）該種遺傳病的遺傳方式 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第個體均不患�。�進一步分析推測該病的遺傳方式是 ．
（2）假設Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ﹣1的基因型為 ， Ⅱ﹣2的基因型為 ． 在這種情況下，如果Ⅱ﹣2與Ⅱ﹣5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）不是；1、3；常染色體隱性
（2）AaBb； AABB或AaBB（AABB或AABb）；
【解析】解：（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳．（2）根據題意可知，兩對基因可單獨致病，因此只有基因型為A_B_表型正常．又由于并且Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ2基因型及概率為 AABB或 AABb，Ⅱ5基因型及概率為 AABB或 AaBB，Ⅱ2與Ⅱ5婚配，后代不攜帶致病基因（AABB）的概率是 ，則攜帶致病基因的概率是 ．

所以答案是：（1）不是 1、3 常染色體隱性（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb）

【考點精析】掌握常見的人類遺傳病是解答本題的根本，需要知道由遺傳物質發生改變而引起的疾病叫做遺傳病．常見的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．