Question

【題目】人類有一種遺傳病甲，是由常染色體上Aa、Bb兩對基因共同控制，其中A、B同時存在時不患病，基因型均為AaBb夫婦，子代患病概率是或．遺傳病乙為伴性遺傳，由另一對等位基因Cc控制。圖3中染色體內部的橫（或豎）線代表基因位點。根據下列兩個家庭的系譜圖，回答以下問題。

（1）甲病遺傳遵循______定律。

（2）乙病是______性遺傳，請將2號家庭Ⅱ3與乙病有關的基因標在圖3的位點上。______

（3）若1號家庭Ⅲ2患甲病的概率為，請將該家庭Ⅱ1與甲病有關的基因標在圖3中。2號家庭Ⅲ2患甲病概率為，若1號家庭Ⅲ1與2號家庭Ⅲ1結婚，生女孩兩病兼患的概率是______，生男孩兩病兼患的概率是______。

Answer 1

【答案】基因分離 顯 1

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。據此解答。

（1）遺傳病甲是由常染色體上Aa、Bb兩對基因共同控制，其中A、B同時存在時不患病，基因型均為AaBb夫婦，子代患病概率是或，不符合自由組合定律的比例，所以Aa和Bb兩對等位基因應該是位于一對同源染色體上，遵循基因分離定律。

（2）分析2號家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-3和Ⅱ-4患乙病，但是后代Ⅲ-3正常，由此判斷乙病為顯性遺傳病，又因為女兒正常、父親患病，所以乙病的致病基因位于XY染色體的同源區段，Ⅱ-3的基因型是XcYC，在染色體上的位置如圖：。

（3）若1號家庭Ⅲ2患甲病的概率為，則AB在一條染色體上，ab在一條染色體上，該家庭Ⅱ-1與甲病有關的基因在染色體上的位置如圖：，2號家庭Ⅲ2患甲病概率為，若1號家庭Ⅲ-1與2號家庭Ⅲ-1結婚，生女孩兩病兼患的概率是1，生男孩兩病兼患的概率是。