Question

【題目】圖甲、乙是兩個家族系譜圖，乙家族患色盲（B﹣b）．請據下圖回答．
（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳．
（2）圖甲中Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣7為異卵雙生（由不同的受精卵發育而來），則Ⅲ﹣8表現型是否一定正常？ ， 原因是 ．
（3）圖乙中Ⅰ﹣1的基因型是 ．
（4）若圖甲中的Ⅲ﹣8與圖乙中的Ⅲ﹣5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是；他們生一女孩正常的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；顯
（2）不一定；Ⅲ﹣8的基因型有兩種可能
（3）XBXb
（4）；
【解析】解：（1）由分析可知，甲為常染色體顯性遺傳病．（2）圖甲中Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣7為異卵雙生，設甲致病基因用A表示，則Ⅱ﹣3基因型為aa，Ⅲ﹣7基因型為aa，所以Ⅱ﹣4的基因型為Aa，由Ⅱ﹣3基因型為aa和Ⅱ﹣4的基因型為Aa可知：Ⅲ﹣8的基因型可能是Aa或aa．（3）由乙圖中Ⅲ﹣5為XbXb可知Ⅱ﹣4為XBXb ， 由伴X隱性遺傳的特點可知Ⅱ﹣4中的Xb一定來自正常的Ⅰ﹣1，所以Ⅰ﹣1的基因型是XBXb ． （4）圖甲中的Ⅲ﹣8基因型為aaXBY或AaXBY，為AaXBY的概率是 ．圖乙中的Ⅲ﹣5基因型為aaXbXb ． 我們分別拆開計算 Aa×aa，則后代中患病（Aa）的概率為 ；XBY×XbXb子代患病XbY的概率是 ，所以他們生下兩病兼患男孩的概率是 ．他們生一女孩正常的概率是 ． 所以答案是：（1）常；顯；（2）不一定Ⅲ﹣8的基因型有兩種可能；（3）XBXb；（4） ；
【考點精析】本題主要考查了常見的人類遺傳病的相關知識點，需要掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能正確解答此題．