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“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號染色體,從變異類型上看,這種遺傳病屬于


  1. A.
    基因突變
  2. B.
    基因重組
  3. C.
    不遺傳的變異
  4. D.
    染色體變異
D
解析:
“21三體綜合征”屬于染色體變異。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

1.下列說法中,均不正確的一組是(  )

①單基因遺傳病就是由一個致病基因引起的遺傳病

②紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,患色盲的男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來的

③禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發生的簡單而有效的方法

④21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體異常遺傳病

A.①②          B.③④

C.①③                                D.②④

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年江蘇南京師大附中江寧分校高二下學期期末生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(5分)產前診斷是優生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據圖回答下列問題:

(1)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養過程中,需配制培養基(液)。合成培養基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養物質外,往往還需添加一定量的__________,以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養過程中的雜菌污染,還需向培養液中添加一定量的__________。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用__________期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
(2)某次羊水檢查中發現一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現正常,但調查卻發現其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳。ㄓ肁、a表示)。請根據圖乙,分析并回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是__________。
②若II5再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,醫生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理,經電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳?__________。

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科目:高中生物 來源:江蘇省蘇、錫、常、鎮四市2010屆高三教學情況調查(一)生物試題 題型:綜合題

(7分)產前診斷是優生學的主要措施之一,其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段,主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養、染色體核型分析和羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程,圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據圖回答下列問題:

(1)在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養過程中,需配制培養基(液)。合成培養基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養物質外,往往還需添加一定量的            ,以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養過程中的雜菌污染,還需向培養液中添加一定量              。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征,最好選用                   期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。
(2)某次羊水檢查中發現一男性胎兒(上圖乙中的III-10)表現正常,但調查卻發現其姐姐(上圖乙中的III-9)患有某種遺傳病(用A、a表示)。請根據圖乙,分析并回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是                                        
②若III-7與III-9婚配,則生一個患病女孩的概率為                 。
③若Ⅱ5再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,醫生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理,經電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知,該胎兒是否患該種遺傳。           。理由是                  。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年廣東省深圳市高三上學期第三次測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

Ⅰ.噴瓜的性別類型由AD、a+、ad三種基因決定,請根據有關信息回答下列問題:

(1)AD、a+、ad三種基因的關系如圖9所示,這三種基因在結構上的本質區別在于            

(2)噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示:

性別類型

基因型

雄性植株

a D a +、aD ad

兩性植株(雌雄同株)

a+a+、a+ad

雌性植株

a d a d

請問答:

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交,后代中雄性雌株:兩性雌株=l:1.則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ.某醫師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為 A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結婚;妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如下圖),請回答下列相關問題:

(1)乙病的遺傳方式是_______________。

(2)該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

(3)先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發育而來。

(4)通過對上述問題的分析,為了預防和監測遺傳病的發生,常用的方式有:

①_______________;②_______________.

 

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科目:高中生物 來源:2010年江西省高二上學期第三次段考考試生物試卷 題型:綜合題

人類白化病由基因a控制,紅綠色盲由基因b控制,請據圖分析回答:(10分)

(1)若F是卵細胞,與精子結合后使這對夫婦生下孩子I為白化病兼色盲患者,則I的性別是____。若G是卵細胞,與精子E結合后使這對夫婦生下孩子是H,則H的基因型為____,表現型為____。

(2)該對夫婦再生一個孩子是白化病兼色盲男孩的幾率是____

(3)若該對夫婦生下一個孩子,醫生診斷是唐氏綜合癥(21-三體綜合征)。請運用減數分裂有關的知識說明該小孩患唐氏綜合癥的可能原因。                           

 

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