下圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅰ-1不攜帶乙病致病基因。下列說法正確的是
甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳
Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為3／4
Ⅱ－4與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩，患有乙病的概率為1／8
Ⅱ－5與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省鶴崗一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病甲的基因位于 染色體上，屬 性基因；控制遺傳病乙的基因位于 染色體上，屬 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為 。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 種基因型， 種表現(xiàn)型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是 。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是 。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷 題型：綜合題
（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖，已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上。請分析回答：
（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能產(chǎn)生_________種精子，含aY的精子所占的比例為___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個(gè)只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他們生一個(gè)患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一個(gè)同時(shí)患白化和色盲兩種病的男孩，他們的第二個(gè)孩子是正常的概率是__________（2分）。
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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年陜西省寶雞中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病甲的基因位于 染色體上，屬 性基因；
控制遺傳病乙的基因位于 染色體上，屬 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細(xì)胞，含ab的卵細(xì)胞所占的比例為 。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 種基因型， 種表現(xiàn)型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是 。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)患病男孩的幾率是 。
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科目：高中生物 來源：2015屆安徽安慶一中高二上學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題
下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病甲的基因位于 染色體上，屬 性基因；控制遺傳病乙的基因位于 染色體上，屬 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能產(chǎn)生 種卵細(xì)胞．
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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年甘肅武威第六中學(xué)高三第四次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題
(每空2分，共16分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病甲的基因位于 染色體上，屬 性基因；控制遺傳病乙的基因位于 染色體上,屬 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 種基因型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是 。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是 。
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