Question

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)各題：

⑴合成人血紅蛋白的直接模板是 ? 。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因堿基發(fā)生了 ? 。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由 ? 。

（3）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（答兩條） ? 。

（4）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查應(yīng)在 ? 中進(jìn)行。

②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

請(qǐng)你指出該設(shè)計(jì)表格不足之處，并加以修改。 ?

 

Answer 1

【答案】

⑴mRNA

⑵替換?? 因?yàn)榛�因有兩個(gè)，如果一個(gè)α基因發(fā)生突變，則另一個(gè)基因可以表達(dá)出原有的肽鏈。β基因只有一個(gè)，如果β基因發(fā)生突變，則不能表達(dá)出原有的β肽鏈

⑶①控制蛋白質(zhì)基因的表達(dá)有時(shí)間的順序

②控制同一條多肽鏈的基因可能有多個(gè)

③控制同一性狀的不同基因可能集中分布

⑷①患者家系

②增加一組婚配方式，即Xg陽性和Xg陰性婚配，同樣調(diào)查男性和女性的親代和子代情況。

【解析】

試題分析：（1）翻譯的直接模板是mRNA。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因是β基因堿基發(fā)生了替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致合成肽鏈結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致血紅蛋白異常。據(jù)圖分析，因?yàn)棣粱�因有兩個(gè)，如果一個(gè)α基因發(fā)生突變，則另一個(gè)基因可以表達(dá)出原有的肽鏈。β基因只有一個(gè)，如果β基因發(fā)生突變，則不能表達(dá)出原有的β肽鏈，導(dǎo)致血紅蛋白異常。

（3）據(jù)圖分析，與血紅蛋白合成相關(guān)基因分布和表達(dá)情況，得出結(jié)論：①相關(guān)基因從胚胎到成體先后表達(dá)，即制蛋白質(zhì)基因的表達(dá)有時(shí)間的順序。②血紅蛋白的α、γ肽鏈表達(dá)有2個(gè)α和2個(gè)γ基因控制，即控制同一條多肽鏈的基因可能有多個(gè)。③控制血紅蛋白合成相關(guān)基因集中分布在11和16好染色體上，即控制同一性狀的不同基因可能集中分布。

（4）①要調(diào)查某種遺傳病遺傳方式，應(yīng)該在患者家系進(jìn)行。

②還有增加一組婚配方式，即Xg陽性和Xg陰性婚配，與前2組對(duì)照。通過調(diào)查男性和女性的親代和子代情況，判斷顯隱性和患病基因位置（常染色體或性染色體）。

考點(diǎn)：本題考查遺傳分子基礎(chǔ)相關(guān)知識(shí)和遺傳病調(diào)查，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力；能獨(dú)立完成“生物知識(shí)內(nèi)容表”所列的生物實(shí)驗(yàn)，包括理解實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒃�理、方法和操作步驟，掌握相關(guān)的操作技能，并能將這些實(shí)驗(yàn)涉及的方法和技能進(jìn)行綜合運(yùn)用能力。