Question

【題目】蘇云金桿菌（Bt）能產生具有殺蟲能力的毒素蛋白。下圖是轉Bt毒素蛋白基因（A基因）植物的培育過程示意圖據圖回答下列問題。

（1）可利用_____________技術獲得并擴增A基因。如果開始的A基因只有一個，第n次循環(huán)需要引物_____________對，引物的設計依據是___________________________。

（2）若選用雙酶切構建重組質粒，可選擇限制酶_______________對目的基因片段進行切割，選擇對_________________質粒進行切割。

（3）目的基因插入質粒后，不能影響質粒的________________，重組大腸桿菌可通過涂布有氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選出是因為__________________。

（4）③過程中目的基因A需插入Ti質粒的_______________中，原因是_______________。

（5）生產上常將上述轉基因作物與非轉基因作物混合播種，其目的是______________。

Answer 1

【答案】PCR 2n-1 目的基因兩側的核苷酸序列 EcoRI和BglII EcoRI和BamHI 復制 （重組）質粒中（轉化成功的大腸桿菌）含有氨芐青霉素抗性基因，未轉化的大腸桿菌不含有該基因 T-DNA T-DNA可轉移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上 降低害蟲種群中的抗性基因頻率的增長速度

【解析】

分析題圖：圖示表示轉Bt毒素蛋白基因植物的培育過程，其中②表示基因表達載體的構建過程；③表示采用農桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞的過程；④表示目的基因的表達。

（1）擴增目的基因可采用PCR技術。擴增（n-1）次一共有2n-1個DNA分子，共有模板鏈2n-1×2條，因此第n次循環(huán)也需要引物2n-1×2條，共2n-1對，引物的設計是根據目的基因兩側的核苷酸序列進行設計。

（2）若選用雙酶切構建重組質粒，避免目的基因和質粒的自身環(huán)化，也避免目的基因和質粒反向鏈接，則如圖所示，可采用限制酶EcoRI和BglII切割目的基因，選擇EcoRI和BamHI對質粒進行切割。

（3）質粒要能進行復制才能得到更多的表達產物，所以構建基因表達載體后，不能影響質粒的復制。由于（重組）質粒中（轉化成功的大腸桿菌）含有氨芐青霉素抗性基因，未轉化的大腸桿菌不含有該基因，故可用涂布有氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選出重組大腸桿菌。

（4）將目的基因導入植物細胞常用農桿菌轉化法，③過程中目的基因A需插入Ti質粒的T-DNA，因為T-DNA可轉移到受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。

（5）轉基因與非轉基因作物混種，可降低抗性作物對害蟲的選擇性，使害蟲種群中的抗性基因頻率增長率減慢。