Question

英國科學家古德費羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個決定睪丸發育的基因，并將它命名為“SRY基因”。睪丸是青春期以后的男性產生精子和分泌雄性激素的器官，但是少數男性“SRY基因”正常，體內雄性激素含量正常或稍高，卻具有類似女性的性特征。科學家經過研究發現，這是因為他們的X染色體上一個“AR基因”突變引起的，“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來這種疾病被稱為“雄性激素不應癥”。

（1）雄性激素的合成與睪丸細胞的       （填細胞器）有關。

（2）AR基因應該位于X染色體上____   _____區段，雄性激素受體是雄性激素靶細胞經過____________兩個過程合成的。

（3）正常情況下，一位基因型為AaBb的男性，如果睪丸的曲細精管中產生了一個AB的精子，則來自于同一個精原細胞的另一個精子基因型是____________；該男子次級精母細胞中期應該含有_________個SRY基因。

（4）已知雄性激素不應癥屬于隱性遺傳病（R、r表示）。有一雄性激素不應癥患者手術治愈后與正常女性婚配，生育了一個白化病（H、h表示）且雄性激素不應癥男孩。請問這位患者的基因型是____  ___，他們再生育一個正常男孩的概率是_______。

 

Answer 1

【答案】

（1）  內質網

（2）Ⅱ  轉錄和翻譯

（3） AB或ab    0或2

（4）  HhX^rY   3/16

【解析】

試題分析：

（1）雄性激素的化學本質是固醇，屬于脂質，細胞中合成脂質的場所是內質網。

（2）AR基因是存在于X染色體上的，且Y染色體上并沒有這個基因，由圖可知，Ⅱ區段為X、Y染色體的非同源區段。

（3）一次減數分裂可產生兩種類型的4個精子，如果其中一個精子的基因型為AB，則來自于同一個精原細胞的另一個精子的基因型為AB或ab，次級精母細胞中不含同源染色體，中期仍存在姐妹染色單體，所以應該含有0個或者2個SRY基因。

（4）據題干，生育的白化病且雄性激素不應癥男孩的基因型為hhX^rY，其中雄性激素不應癥基因只能來自于母親，其父親雖然手術治愈，但基因型仍未發生改變，則雙親的基因型為HhX^rY，HhX^RX^r，則再生育一個正常男孩的概率是3/4×1/4＝3/16。

考點：該題考查脂質的合成場所、蛋白質的合成過程、減數分裂及伴性遺傳等相關知識，意在考查考生對所學知識的理解及遷移能力。