Question

【題目】研究者從一個愛爾蘭家庭中發現了一個完全色盲患者，繪制了患者的家系圖（如圖1），并對該患者和正常人進行基因測序，部分測序結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是（ ）

A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.據圖2分析，致病基因與正常基因相比堿基對變化是C/G→T/A

C.若對系譜圖中患者的姐姐進行測序，只能出現正常基因測序結果

D.若對系譜圖中患者的哥哥進行測序，可能同時出現正常基因和致病基因的測序結果

Answer 1

【答案】C

【解析】

分析圖1，根據無中生有，可推知是隱性遺傳病，又因為親代父親無病，但后代中一個女兒患病，該病不可能是X染色體隱性遺傳病，為常染色體隱性遺傳病；分析圖2，正常人的DNA堿基排序為CAGTCTCGCAAG，患者的DNA堿基排序為CAGTCTTGCAAG。

A、根據分析，該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A正確；

B、分析圖2，正常人的DNA堿基排序為CAGTCTCGCAAG，患者的DNA堿基排序為CAGTCTTGCAAG，對比兩者DNA序列可知：該患者DNA序列上的堿基對變化是從左到右第7個堿基對C/G→T/A（或G/C→A/T），B正確；

CD、由于該病是常染色體隱性遺傳，所以患者的雙親都是雜合子，其姐姐和哥哥都表現正常，所以都有2/3的可能是雜合子，在測序時，都有可能同時出現正常基因和致病基因，C錯誤，D正確。

故選C。