Question

【題目】胱氨酸尿癥是一種單基因控制的遺傳病．該病主要原因是腎小管對(duì)胱氨酸、賴氨酸、精氨酸、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙．某同學(xué)對(duì)一個(gè)胱氨酸尿癥女性患者的其他家系成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（空格中“＋”代表胱氨酸尿癥患者，“－”代表正常），下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．該患病女性的父母生出男孩正常的概率是1／8

B．這個(gè)家族中外祖父和母親基因型相同的概率是1

C．分析上表可知胱氨酸尿癥屬于常染色體顯性遺傳病

D．治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對(duì)氨基酸的敏感性

Answer 1

【答案】A

【解析】由于弟弟正常，則父母均為雜合子，因此父母再生一個(gè)男孩正常的概率為1/4，A錯(cuò)誤；由于舅舅和弟弟都正常，所以這個(gè)家族中外祖父和母親都是雜合體，基因型相同的概率是1，B正確；由于父母患病而弟弟正常，該病為顯性遺傳病，又由于父親正常而祖母正常，則該病只能為常染色體顯性遺傳病，C正確；治療胱氨酸尿癥可用藥物增加腎小管對(duì)氨基酸的敏感性，使腎小管能正常吸收各種氨基酸，D正確.