【題目】線粒體、葉綠體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)都具有( )
A. 基粒 B. 光合色素 C. 膜結(jié)構(gòu) D. 少量DNA
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】細(xì)胞呼吸分有氧呼吸和無(wú)氧呼吸，兩者進(jìn)行的場(chǎng)所、過(guò)程等均存在差異．如圖表示細(xì)胞部分結(jié)構(gòu)和功能，據(jù)圖回答： 
（1）B的利用發(fā)生在有氧呼吸的第二階段，B的產(chǎn)生部位是 ．
（2）從相鄰細(xì)胞的葉綠體中產(chǎn)生的O2 ， 進(jìn)入該細(xì)胞利用場(chǎng)所，至少需通過(guò)層膜結(jié)構(gòu)．
（3）該細(xì)胞產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所是 ， 如果有氧呼吸和無(wú)氧呼吸產(chǎn)生等量的CO2 ， 所消耗的葡萄糖之比是 ．
（4）結(jié)合圖示過(guò)程，有氧呼吸的反應(yīng)式可寫(xiě)成 ．
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下列有關(guān)我國(guó)人口問(wèn)題的說(shuō)法中，正確的是 （ ）
A．控制人口增長(zhǎng)，有利于生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定
B．晚生是提高人口素質(zhì)的重要措施，提倡晚生
C．近親結(jié)婚其后代必患遺傳病
D．我國(guó)人口增長(zhǎng)符合“J”型曲線，K值為16億
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】某植物的花色由一對(duì)等位基因控制，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下圖所示。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A. 根據(jù)③過(guò)程的結(jié)果，白花為顯性性狀
B. F1和F2中的白花植株基因型不完全相同
C. F2中黃花與白花植株之比為2:3
D. F2白花植株隨機(jī)傳粉，理論上子代黃花:白花=1:8
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】生物體的生命活動(dòng)離不開(kāi)水。下列關(guān)于水的敘述，錯(cuò)誤的是
A. 在最基本生命系統(tǒng)中，水有自由水和結(jié)合水兩種存在形式
B. 光棍樹(shù)的莖稈中的白色乳汁可以制取石油，故光棍樹(shù)細(xì)胞中含量最多的化合物是脂質(zhì)
C. 同種植物萌發(fā)種子的含水量和休眠種子的不相同
D. 自由水與結(jié)合水在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】丙烯酸（CH2=CH-COOH）可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有
①加成②氧化③酯化④加聚⑤取代
A. 只有①②③ B. 只有①②③④ C. 只有①③④ D. 全部
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】分泌蛋白(如抗體)在細(xì)胞中的合成和運(yùn)輸方向?yàn)?/span>
A. 核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜
B. 中心體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜
C. 核糖體→高爾基體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→細(xì)胞膜
D. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→核糖體→高爾基體→細(xì)胞膜
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】BrdU能替代T與A配對(duì)而滲入新合成的DNA鏈中，當(dāng)用姬姆薩染料染色時(shí)，不含BrdU的鏈為深藍(lán)色，含BrdU的鏈為淺藍(lán)色．現(xiàn)將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，如圖a～c依次表示加入BrdU后連續(xù)3次細(xì)胞分裂中期，來(lái)自1條染色體的各染色體的顯色情況（陰影表示深藍(lán)色，非陰影為淺藍(lán)色）．下列有關(guān)說(shuō)法中，不正確的是（ ） 
A.1個(gè)DNA復(fù)制3次所產(chǎn)生的DNA，分裂結(jié)束后分別進(jìn)入8個(gè)細(xì)胞中
B.b圖每條染色體均有1個(gè)DNA的2條脫氧核苷酸鏈都含BrdU
C.b圖和該細(xì)胞分裂后期含BrdU的染色體數(shù)量不同
D.c圖可推知這些細(xì)胞分裂三次后均有一半細(xì)胞存在不含BrdU的脫氧核苷酸鏈
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
【題目】下圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者。據(jù)圖分析下列錯(cuò)誤的是 ( )
A. 甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B. 與Ⅱ5基因型相同的男子與一正常人婚配，其子女患甲病的概率為1/2
C. Ⅰ2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbY
D. 若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8
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