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【題目】突觸后膜受體與相應神經遞質結合后，使突觸后神經細胞興奮，在引起該突觸后神經細胞興奮的過程中( )

A. Na＋通過被動運輸到突觸后膜內 B. K＋通過被動運輸到突觸后膜內

C. Na＋通過主動運輸到突觸后膜內 D. K＋通過主動運輸到突觸后膜外

【答案】A

【解析】

突觸后膜收到刺激后興奮,膜電位由外正內負變為外負內正,細胞膜內由負電位變為正電位,這是Na+內流引起的,通過Na+通道進入細胞,這是被動運輸。答案是A。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】一淺水湖泊由于過度捕撈導致妒魚（主要捕食其他魚類）瀕臨絕跡，此時湖中主要有浮游藻類、沉水植物、螺（捕食藻類）和鯉魚（主要捕食螺）等生物．在保留或去除鯉魚的條件下，分別測定浮游藻類和沉水植物的生物量（干重），見圖．
（1）浮游藻類和沉水植物分別生長在湖泊表層和下層，這是群落結構的體現，藻類大量繁殖會降低湖泊下層光照強度，藻類與沉水植物的種間關系是．
（2）該生態系統的組成成分中還應有的生物成分是，才能保證其物質循環的正常進行，該生物成分在碳循環中的作用是．
（3）去除鯉魚后，浮游藻類生物量變化的曲線為（填圖中的字母），保留鯉魚的水域中，沉水植物生物量變化的曲線為（填圖中的字母）．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖甲是a﹣銀環蛇毒影響興奮傳遞的示意圖，圖乙是其引發機體免疫應答的示意圖．
（1）圖甲中，正常情況下當興奮傳導到突觸小體時，突觸前膜釋放的進入突觸間隙，從而引起興奮．當a﹣銀環蛇毒進入突觸間隙時，將占據的位點，阻止乙酰膽堿與受體的結合，神經沖動傳導受阻．
（2）圖乙中，細胞②的名稱是，細胞③④⑤中，具有識別特異性的是．
（3）圖乙表明，人體免疫細胞清除a﹣銀環蛇毒的主要途徑有：第一條是細胞①吞噬毒素后溶酶體中的酶將毒素分解；第二條是細胞⑤漿細胞分泌的與毒素結合使其失活．

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】二苯脲是人工合成的一種具有生物活性的尿素類化合物．如圖表示實驗人員利用二苯脲在巨峰葡萄植株上開展實驗探究所得的數據．下列有關敘述錯誤的是（　　）
A.本實驗中，自變量是二苯脲的濃度，其他因素可不作考慮
B.二苯脲對葡萄果實生長發育的調節作用具有兩重性
C.二苯脲的最適濃度范圍是5×10﹣6mol/L﹣10×10﹣6mol/L
D.二苯脲可以促進葡萄果實增重，是一種新型植物激素

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關DNA分子的敘述，正確的是

A. 遺傳信息是指DNA分子中4種堿基對的排列順序

B. 構成DNA分子的基本單位是脫氧核糖核酸

C. DNA分子的基本骨架是排列在外側的脫氧核糖

D. 細胞內DNA復制時，雙螺旋全部解開后再復制

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下列有關實驗課題與相應方法的敘述，錯誤的是：

A. 細胞膜的制備利用了細胞的吸水漲破

B. 麥芽糖的檢測可使用斐林試劑

C. 觀察線粒體利用甲基綠染液將線粒體染成綠色

D. 研究分泌蛋白的合成與分泌，利用了放射性同位素標記法

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】如圖是自然界碳循環的簡圖，圖中的甲、乙、丙各代表（）
A.甲為生產者，乙為分解者，丙為消費者
B.甲為消費者，乙為分解者，丙為生產者
C.甲為分解者，乙為生產者，丙為消費者
D.甲為生產者，乙為消費者，丙為分解者

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某生物興趣小組在探究肝臟研磨液催化過氧化氫分解實驗時，第一次測得02生成量隨時間變化如圖中曲線a所示，第二次實驗對第一次實驗中的條件進行了一次調整，實驗結果如曲線b 所示。該實驗調整的條件最可能是

A. 用氯化鐵代替肝臟研磨液

B. 肝臟研磨液的量減半

C. 降低溫度

D. 降低過氧化氫濃度

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】T細胞是重要的免疫細胞，在抗腫瘤、抗感染中有重要作用．T細胞的活化或抑制需要雙信號的刺激，第一信號來自T細胞對特異性抗原的識別；第二信號來自T細胞對協同刺激分子（起促進作用的正性共刺激或起抑制作用的負性共刺激）的識別．圖1為T細胞表面的部分信號受體示意圖，圖2為某些組織細胞表達的協同刺激分子示意圖．請據圖分析回答：
（1）圖1所示，T細胞活化的第一信號是特異性抗原與T細胞表面受體結合．
（2）圖2組織細胞表達的B7能與T細胞表面的CD28受體結合，可協助T細胞完全活化進而引起T細胞的，若該免疫反應過度可能導致病；已活化的T細胞逐漸高表達CTLA﹣4，通過與B7結核可抑T細胞的活化，使免疫應答維持相對平衡狀態．據此分析，治療上述疾病的方法為．
（3）部分腫瘤細胞可以逃逸T細胞免疫，研究發現與其高表達的膜蛋白PD﹣L有關，腫瘤細胞被TCR受體識別的同時，PD﹣L被PD﹣l識別并結合，激活T細胞的（正性共刺激/負性共刺激）信號，從而實現細胞逃逸．為避免腫瘤細胞免疫逃逸，利用技術生產出與特異性結合的藥物，已是目前腫瘤治療的新靶點、新思路．

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