Question

【題目】人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個條帶，白化基因a則顯示為不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置標示為圖乙，圖示實驗結果都是正確的。根據(jù)圖示分析錯誤的是

A. 條帶1代表基因A，個體2的基因型是Aa

B. 該家系中個體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結果

C. 個體11的基因型是aa，是父母基因重組導致的

D. 調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖

Answer 1

【答案】C

【解析】分析題圖：1號和2號個體均正常，而他們有一個患病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳病．則5號個體的基因型為aa，而5號個體只有條帶2，說明條帶2對應的是基因a，則條帶1對應的是基因A，又因為個體2同時含有兩個條帶，所以1其基因型是Aa，A正確；圖中3、4都是AA，而其后代10是Aa，可能是基因突變的結果，B正確；基因重組至少含有兩對等位基因，而題干中只有一對等位基因，C錯誤；調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖，而調(diào)查白化病的遺傳方式需要繪制遺傳系譜圖，D正確。