Question

（5分）產前診斷是優生學的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對孕婦進行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞。檢查項目包括細胞培養、染色體核型分析和羊水生化檢查等，以確定胎兒成熟程度和健康狀況，并診斷胎兒是否患有某些遺傳病。下圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡圖。請據圖回答下列問題：

（1）在對獲取的胎兒細胞進行懸浮培養過程中，需配制培養基（液）。合成培養基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、無機鹽、促生長因子、微量元素等營養物質外，往往還需添加一定量的__________，以保證細胞正常的分裂和生長。為了防止培養過程中的雜菌污染，還需向培養液中添加一定量的__________。若需檢測胎兒是否患有21三體綜合征，最好選用__________期的細胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（2）某次羊水檢查中發現一男性胎兒（上圖乙中的III-10）表現正常，但調查卻發現其姐姐（上圖乙中的III-9）患有某種遺傳病（用A、a表示）。請根據圖乙，分析并回答下列問題：

①該遺傳病的遺傳方式是__________。

②若II₅再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，醫生將該家系中部分成員A、a基因所在的DNA分子進行處理，經電泳分離后結果如下圖所示。由電泳圖譜分析可知，該胎兒是否患該種遺傳病？__________。

 

Answer 1

【答案】

 

（5分）（1）血清（血漿）  抗生素  有絲分裂中  （2）常染色體顯性遺傳  是

【解析】動物細胞培養液中除了所需的無機營養、有機營養外，往往還需加動物血清提供一些未知的營養成分。在培養過程 為了防止雜菌污染，可以加入抗生素。21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，可以通過觀察有絲分裂中期的細胞釁來判斷。由乙圖中Ⅱ5、Ⅱ6都有病而Ⅲ10沒有病可判斷該病為顯性遺傳病，又由于Ⅲ9有病可判斷致病基因位于常染色體上，Ⅲ7與Ⅲ9的基因弄分別是aa、AA或Aa，它們婚配，生一個患病女孩的概率為(1/3+2/3×1/2)×1/2=1/3，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5都 患病，由電泳圖譜分析可知，Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ5共有DNA片段為F，胎兒也具有，說明胎兒也患有該病。