Question

（07北京卷）某地發現一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。

請據圖分析回答問題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。該基因可能是來自___________個體的基因突變。

（2）若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若IV₃與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為______________。

（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

Answer 1

答案：(1)隱     X     Ⅰ₁ 

(2)  1/4     1/8    

(3)（顯性）純合子

解析：（1）因為Ⅰ₁、Ⅰ₂不患病而后代有患病的個體出現，因此控制該病的基因為隱性；由于患病的全為男性，因此該病最可能受X染色體上的隱性基因控制；Ⅰ₂為男性，只含有一個X染色體，其上具有的隱性基因會表現出來，而圖中Ⅰ₂不患病，因此不具有該致病基因，其致病基因只能來自Ⅰ₁

（2）由于Ⅱ₁、Ⅱ₂表現正常而后代有患病的男性，因此Ⅱ₁、Ⅱ₂的基因型分別為：X^BX^b、X^BY，其后代的基因組合有X^BX^B、X^BY、X^BX^b、X^bY，因此生一個孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4；Ⅱ代表現正常，而其子女Ⅲ代中有患病的男性，Ⅲ代中表現正常的女性為攜帶者的概率為1/2，則Ⅳ₃為攜帶者的概率為1/4，因此Ⅳ₃與正常男性婚配后生的男孩表現患病的概率為1/4 ×1/2=1/8。

（3）因為表現正常的女性可能是純合子，也可能是攜帶致病基因的雜合子，只有純合的顯性不會傳致病基因給后代。