Question

【題目】先天性夜盲癥是一種由于遺傳因素等引起的先天性眼病。某先天性夜盲癥家系調查結果如圖所示，II-3不攜帶致病基因（相關基因為B/b）。

（1）據圖判斷該病的遺傳類型為（________）。

A.常染色體隱性 B.常染色體顯性 C.伴 X 染色體隱性 D.伴 X 染色體顯性

（2）II-5 的基因型為____________ 。現 II-5 懷孕后，對 II-6 作了相關的基因檢測，其電泳結果如圖。若對胎兒進行基因檢測，結果可能有下列 A、B、C 三種。若結果為__________，則說明胎兒患病；若結果為____，則說明胎兒是攜帶者。

（3）II-5 在 16 周時經檢查發現胎兒患唐氏綜合征，某同學對該病進行了分析，你認為合理的是____（多選）。

A．父親或母親在產生配子過程中第21號同源染色體未分離

B．父親和母親都提供含異常染色體的配子

C．父親提供正常的配子與母親提供含異常染色體的配子

D．胎兒體細胞的染色體組成一定為45+XX

（4）Ⅲ-11 的夜盲基因的傳遞途徑為___→____→ Ⅲ-11 。在一次體檢中Ⅲ-11 發現自己還患有紅綠色盲(基因為 H/h)，家里其他人均不患此病，則這兩種致病基因在遺傳上遵循_________________遺傳定律。通過咨詢，II-7 和 II-8 若再生像Ⅲ-11 那種情況的孩子， 比例約為 20%，可推測 II-7 的基因型為_______________。

Answer 1

【答案】C XBXB 或XBXb A C AC Ⅰ-2 Ⅱ-7 基因的連鎖與交換定律 A

【解析】

分析遺傳系譜圖知，該遺傳病為隱性疾病，又因為II-3不攜帶致病基因，所以該病為伴 X 染色體隱性遺傳病。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。是父母的精子或卵細胞染色體多一條所致。

3、紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（1）據分析，先天性夜盲癥的遺傳類型為伴 X 染色體隱性。

（2）Ⅲ-10患病，基因型為XbY，因此II-4的基因型為XBXb，Ⅰ-1不患病，基因型為XBY ，則Ⅰ-2基因型為XBXb。所以II-5 的基因型為XBXb或XBXB。II-6的基因型為XBY，所以II-6的條帶代表XB，另一條帶代表Xb，胎兒的三種結果：A為XbY或XbXb，B為XBXB或XBY，C為XBXb。

（3）胎兒患唐氏綜合征，即21三體綜合征，是由父親或母親在產生的配子中多一條21號染色體造成的。A正確。父母只有一方提供異常配子，B錯誤，C正確。 胎兒體細胞的染色體組成為45+XX或45+XY,D錯誤。

（4）II-8遺傳給Ⅲ-11的是Y染色體，Ⅲ-11的致病基因來自于II-7。又由于Ⅰ-1不攜帶致病基因，因此II-7的致病基因來自于Ⅰ-2。紅綠色盲和先天性夜盲癥的致病基因都位于X染色體上，所以這兩種致病基因在遺傳上遵循遺傳定律基因的連鎖與交換定律。Ⅲ-11患兩種遺傳病，II-7 基因型為XBHY， II-8基因組成如為A圖即XBHXbh，出生兩種病的孩子概率為1/2*1/2=1/4，約為20%。