Question

【題目】分析有關(guān)遺傳病的資料，并回答問題：

資料一：調(diào)查某種遺傳病得如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母A—a、B—b表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。

（1）假設(shè)第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，Ⅱ3的基因型為AAbb，且Ⅱ3與Ⅱ4的后代均正常，則Ⅲ1的基因型為____________，Ⅱ2的基因型為______________。

（2）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為______________。

資料二：優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。

（3）某男性患抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的________（填“父親”或“母親”）體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的________期發(fā)生了突變。醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育__________性胎兒，以降低發(fā)病率。

Answer 1

【答案】（1）AaBb AABB或AABb （2）5/9 （3）母親 間 男

【解析】（1）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據(jù)Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．

（2）II-2的基因型及概率是AABB（1/ 3 ）或AABb（2 /3 ）．根據(jù)Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為1/ 3 AABB或2 /3 AaBB，II-2產(chǎn)生的配子是1 /3 Ab和2/ 3 AB，II-5產(chǎn)生的配子是1/ 3 aB和2 /3 AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-2 /3 ×2 /3 =5/ 9 ．

（3）某男性患抗維生素D佝僂病（X染色體顯性遺傳），家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能源于他的母親體內(nèi)基因在減數(shù)分裂的間期發(fā)生了突變．由于該男性患抗維生素D佝僂病，所生女兒一定患此病，因此醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢查，應(yīng)選擇生育男性胎兒，以降低發(fā)病率．