Question

【題目】生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答：

	有甲病，無乙病	無甲病，有乙病	有甲病，有乙病	無甲病，無乙病
男性	279	250	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

(1)控制甲病的基因最可能位于________，控制乙病的基因最可能位于________。

(2)下圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ－3不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：

①Ⅲ－11的基因型是________。

②如果Ⅳ－13是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率為________。

Answer 1

【答案】常染色體上X染色體上aaXBXB或aaXBXb1/8

【解析】

本題考查人類遺傳病，考查人類遺傳病類型、基因型的判斷和遺傳病概率的計(jì)算。解答此題，可根據(jù)題干文字信息或系譜中親子代表現(xiàn)型判斷致病基因的顯隱性，然后對兩種遺傳病分別進(jìn)行基因型和概率的分析，最后按自由組合定律進(jìn)行綜合。

(1)甲病在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳，應(yīng)為顯性基因控制的遺傳病；據(jù)表分析，甲病的患病率與性別無關(guān)，則控制甲病的基因最可能位于常染色體上；乙病的發(fā)病率較低，應(yīng)為隱性基因控制的遺傳病，表中患乙病的男性發(fā)病率遠(yuǎn)高于女性，則控制乙病的基因最可能位于X染色體上。

(2)①根據(jù)1號與2號個(gè)體患有甲病，5號不患甲病，可判斷甲病為常染色體顯性遺傳病；根據(jù)3號、4號正常，且Ⅰ－3不攜帶乙病基因，后代男孩患有乙病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。12號患有乙病，則8號一定含有乙病基因，可判斷8號、9號基因型應(yīng)為aaXBXb、aaXBY，則Ⅲ－11的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。

②根據(jù)5號不患甲病，1 0號患有甲病不患有乙病，可判斷10號的基因型為AaXBY，10號與11號婚配，如果Ⅳ－13是男孩，該男孩患甲病的概率為1/2，患乙病的概率為（1/2）×（1/2）=1/4，則同時(shí)患甲病和乙病的幾率為（1/2）×（1/4）=1/8。