Question

【題目】分析如圖所示的家族遺傳系譜圖，其中一種已知為伴性遺傳，通過基因檢測已知I 2 、II6 不攜帶乙病致病基因。網答下列有關問題（甲�。猴@性基因為A．隱性基因為a；乙�。猴@性基因為B．隱性基因為b).

（1）單基因遺傳病指_______ 受控制的遺傳病。

（2）II 2的基因型為_____________。III4個體為純合子的概率為_______

（3）若III2和III4近親結婚,生岀一個正常孩子的概率為________。若III2與III4配后生出一個性染色體組成為XXY的患甲病男孩,則可能是__________ (填“精子"或“卵細胞”)形成過程中____分裂沒冇正常行。

Answer 1

【答案】一對等位基因 BbXAXa 3/4 23/48 精子 減數分裂第一次分裂

【解析】

根據系譜圖首先判斷乙病，圖中看出Ⅲ1的雙親不患乙病，因此判斷該病為常染色體隱性遺傳病，因此甲病為伴性遺傳。系譜圖中，父親患甲病，女兒均患甲病，母親正常，兒子表現正常，因此該病應為X染色體顯性遺傳病。

（1）單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病。
（2））Ⅱ2是患甲病不患乙病女性，大致基因型為B_XAX-；由于其父親不患甲病，其女兒患乙病，故其基因型為BbXAXa。Ⅲ4個體是一個兩病都不患的女性，其大致基因型為B_XaXa，由于其母親Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，其父親Ⅱ5的基因型決定是否攜帶乙病的致病基因，由題干分析可知，Ⅰ2不攜帶乙病致病基因，則Ⅱ5的基因型BB占1/2，Bb占1/2，推出B概率3/4，b概率1/4，得到Ⅲ4個體BB占3/4，Bb占1/4。故Ⅲ4個體為純合子BBXaXa的概率為3/4。
（3）根據分析，判斷Ⅲ2的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，則患乙病概率2/3×1/4×1/4=1/24，患甲病概率1/2，則Ⅲ2和Ⅲ4近親結婚，生岀一個正常孩子的概率為23/24×1/2=23/48。若Ⅲ2與Ⅲ4配后生出一個性染色體組成為XXY的患甲病男孩，則可能是精子形成過程中減數第一次分裂沒有正常進行。