Question

【題目】肌營養不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。

（1）某人患肌營養不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為 （填“顯性”或“隱性”）遺傳病。若該患者為女性，則可推測致病基因位于 （填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？ 。

（2）對某杜氏肌營養不良癥家族的成員進行基因診斷，得到如下遺傳系譜圖。

據圖分析，該病的遺傳方式為 。若III-3同時是杜氏肌營養不良基因和紅綠色盲基因的攜帶者，IV-3不患這兩種病，不考慮交叉互換，說明III-3所攜帶的兩種致病基因 （填“分別位于兩條X染色體上”或“位于同一條X染色體上”）

Answer 1

【答案】（1）隱性 常染色體 因為，該隱性遺傳病患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上。

（2）伴X染色體隱性遺傳病 位于同一條X染色體上

【解析】

試題分析：（1）父母雙方均正常，孩子患肌營養不良癥，則可推測該病為隱性遺傳病；若該患者為女性，則可推測致病基因位于常染色體上。因為該隱性遺傳病患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上。

（2）由系譜圖可以看出，后代的致病基因都是由母親傳來，所以該病屬于伴X染色體隱性遺傳。由于杜氏肌營養不良和紅綠色盲都是伴X染色體隱性遺傳病說明Ⅲ-3所攜帶的兩種致病基因位于X染色體。但由于Ⅲ-3遺傳給Ⅳ-3的X染色體上無致病基因，說明Ⅲ-3的兩種致病基因位于同一條X染色體，另一條X染色體不攜帶致病基因。