Question

【題目】在人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)?/span>A/a)和乙遺傳病(基因?yàn)?/span>B/b)患者,兩家系的遺傳系譜圖如圖所示,其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體的基因型依次為 AaXY、AaXX

C. 若Ⅲ2的性染色體組成為XXY,則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致

D. 若Ⅱ5和Ⅱ6結(jié)婚,則所生孩子只患乙病的概率為1/9

Answer 1

【答案】C

【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2均無(wú)乙病，說(shuō)明乙病為常染色體隱性遺傳病，又已知Ⅰ1無(wú)乙病致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

A、由于Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因，Ⅱ1患乙病，Ⅱ2（女性）患甲病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體硬性遺傳病，A正確；
B、Ⅱ2患甲病，Ⅱ1患乙病，Ⅰ1和Ⅰ2個(gè)體基因型依次為AaXBY、AaXBXb，B正確；
C、由于Ⅲ2的性染色體組成為XXY，則其基因型為XbXbY，是因?yàn)槟阜綔p數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色體單體未分離，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ5關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA或2/3Aa，關(guān)于乙病的基因型為XBY，Ⅱ6關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB,1/2XBXb,所以子代患甲病概率為2/3×2/3×1/4=1/9；患乙病概率為1/2×1/4=1/8，只換乙病概率為1/8-1/8×1/9=1/9，D正確。

故選D。