Question

【題目】鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（Hbs)引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者，會(huì)在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

（1）某表現(xiàn)型正常的非洲裔夫婦，若他們的孩子已經(jīng)出生，檢查孩子是否患病的方法是___________；若孩子尚未出生，可以來用從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，用___________技術(shù)進(jìn)行復(fù)制，然后通過___________的方法確認(rèn)胎兒是否正常。

（2）上圖甲是正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段，若用Mst II限制酶切割下圖中正常紅細(xì)胞基因片段，則會(huì)出現(xiàn)_____________個(gè)相同的黏性末端。

（3）若用Mst II限制酶切割胎兒DMA后，用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠帶上距離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用焚光標(biāo)記的CFGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖乙所示的三種結(jié)果。若出現(xiàn)_____________結(jié)果，則說明胎兒患病；若出現(xiàn)_________結(jié)果，則說明胎兒是攜帶者。

Answer 1

【答案】顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài) PCR 基因診斷（DNA分子雜交） 6 B C

【解析】

圖甲為正常人和患者血紅蛋白基因的部分片段，可見鐮刀形細(xì)胞貧血癥是堿基對(duì)發(fā)生替換導(dǎo)致的，堿基發(fā)生改變后，中間位置的MstⅡ限制酶切割位點(diǎn)消失，即致病基因中不存在M stlⅡ限制酶切割位點(diǎn)。

圖乙中，用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交，A中的DNA條帶較輕，并且只有一種類型的條帶，因此可以確定為正常血紅蛋白基因被切割形成的左側(cè)片段，即只含有顯性基因；B中的DNA條帶較重，并且只有一種類型，因此可以確定為鐮刀形細(xì)胞貧血癥基因的一條鏈與熒光標(biāo)記的序列進(jìn)行了雜交，即只含有致病基因；則C中同時(shí)具有正常基因和致病基因，為該病致病基因的攜帶者。

（1）若孩子已出生，可在光學(xué)顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)，即可診斷其是否患病。若孩子尚未出生，則可從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，利用PCR技術(shù)大量復(fù)制，然后進(jìn)行基因診斷。

（2）分析圖解可知，正常紅細(xì)胞基因片段上有3個(gè)該酶的切割位點(diǎn)，若用Mstll限制酶切割圖中正常紅細(xì)胞基因片段，則會(huì)出現(xiàn)3×2=6個(gè)相同的黏性末端。

（3）由于基因突變后酶切位點(diǎn)的丟失，使酶切片段長(zhǎng)，根據(jù)題意片段越大，在凝膠上離加樣孔越近，可知B為胎兒患病，C中出現(xiàn)兩條雜交帶所以為攜帶者。