Question

如圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病（基因用A、a表示）為一種常染色體遺傳病．請回答：

（1）乙病（基因用B、b表示）的遺傳方式為

 

．
（2）Ⅲ₂個體的基因型是

 

．如果Ⅱ₆不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是

 

．
（3）Ⅱ₅個體在形成生殖細胞時，控制乙病的基因和正常基因的分離發生在

 

時期．
（4）如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是

 

細胞中的基因．原因是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,細胞的減數分裂

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₁和Ⅱ₂都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（Ⅲ₂），即“無中生有為隱性”，說明甲病是隱性遺傳病，又已知甲病是一種常染色體遺傳病，所以甲病是常染色體隱性遺傳病：Ⅱ₅和Ⅱ₆都患乙病，但他們有一個不患甲病的女兒（Ⅲ₃），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，所以乙病是常染色體顯性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，乙病是常染色體顯性遺傳病．
（2）Ⅲ₂個體患有兩種病，其基因型是為aaB_，Ⅱ₁個體不患乙病，其基因型為bb，所以Ⅲ₂個體的基因型為aaBb；若Ⅱ₆不攜帶甲病致病基因（AA），Ⅱ₅的基因型為Aa，則Ⅲ₃的基因型及概率為

1

2

AAbb、

1

2

Aabb，Ⅲ₂（aaBb）與Ⅲ₃結婚所生孩子患甲病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，患乙病的概率為

1

2

，所以他們所生孩子不患病的概率為1-(1-

1

4

)(1-

1

2

)=

5

8

，由于同卵雙胞胎的基因型相同，所以兩個孩子都得病的概率是

5

8

．
（3）控制乙病的基因和正常基因是一對等位基因，等位基因的分離發生在減數第一次分裂后期．
（4）因為白細胞（淋巴細胞）有細胞核，有完整的DNA組成，所以通過抽取血液來獲得基因樣本，應檢測白細胞（淋巴細胞）中的基因．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳
（2）aaBb 　

5

8

（3）減數第一次分裂后期
（4）白細胞（淋巴細胞）    白細胞（淋巴細胞）有細胞核，有完整的DNA組成

點評：本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，首先要求考生能根據系譜圖，利用口訣（“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”、“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”）判斷出甲病和乙病的遺傳方式；其次要求考生掌握基因自由組合定律的實質，能運用逐對分析法進行相關概率的計算．