Question

【題目】圖1為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜圖．圖2表示乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可產(chǎn)生大小不同的片段（bp表示堿基對(duì)）．
（1）由圖1分析可知：甲病的遺傳方式為 ． 乙病的遺傳方式為
（2）若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則Ⅲ﹣12的基因型是 ． Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是 ． 若Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4再生一個(gè)小孩，在產(chǎn)前基因診斷中出現(xiàn)142bp片段個(gè)體的概率是 ．
（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，若Ⅲ﹣12與該地一女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體顯性遺傳；X隱或常隱
（2）AAXBY或AaXBY；；
（3）35%
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病．（2）乙病為隱性遺傳病，Ⅱ﹣3的家庭無(wú)乙病史，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ﹣8的家庭也無(wú)乙病史，則Ⅲ﹣12的基因型及概率是 AAXBY、 AaXBY；Ⅲ﹣9的基因型及概率為aaXBXB（ ）、aaXBXb（ ），Ⅲ﹣9與Ⅲ﹣12近親結(jié)婚，子女正常的概率為（ ）（1﹣ ）= ，因此患病的可能性是1﹣ ．就乙病而言，Ⅱ﹣3的基因型為XBY，Ⅱ﹣4的基因型為XBXb ， 他們所生小孩帶有b基因的概率為 ．（3）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1900個(gè)甲病患者，則aa的概率為 ，a的概率為 = ，Ⅲ﹣12的基因型及概率為 AA、 Aa，產(chǎn)生配子的種類(lèi)及比例是A占 ，a占 ，所以若Ⅲ﹣12與該地一女子結(jié)婚后代不患病的概率是aa= = ，后代患病的概率是1 ，故后代患病男孩的概率是 =35%． 故答案為：（1）常染色體顯性遺傳 X隱或常隱（2）AAXBY或AaXBY （3）35%
分析系譜圖：Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8都患有甲病，但他們的女兒正常，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病；Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣3都不患乙病，但他們的兒子患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．