Question

【題目】圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請(qǐng)回答：

（1）9號(hào)個(gè)體的基因型是 。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是 。

（2）正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？ 。

（3）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖乙的 （填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。

Answer 1

【答案】（1）aaXBXB或aaXBXb 1/6 （2）相同 （3）②

【解析】（1）由家系圖中“父母正常，子女患病”這一特征可判斷出兩種單基因遺傳病均為隱性遺傳病。根據(jù)9號(hào)個(gè)體患病而5 號(hào)個(gè)體正常（或根據(jù)13號(hào)個(gè)體患病而8號(hào)個(gè)體正常）可判斷出甲病的致病基因位于常染色體上，則乙病的致病基因位于X 染色體上。9號(hào)個(gè)體患甲病而11號(hào)個(gè)體患乙病，可知9 號(hào)個(gè)體的基因型可能是aaXBXB或 aaXBXb。家系圖中1號(hào)個(gè)體患乙病（XbY）， 13號(hào)個(gè)體患甲病（aa），可推知7號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb,8號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY ，則14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是 1/3×1/2＝1/6。（2）圖2中細(xì)胞a 和細(xì)胞b 均為精原細(xì)胞，細(xì)胞c 為 次級(jí)精母細(xì)胞，細(xì)胞d 為精細(xì)胞，細(xì)胞e 為精子。過(guò)程①表示有絲分裂，過(guò)程②表示減數(shù)第一次分裂，過(guò)程③表示減數(shù)第二次分裂，過(guò)程④表示變形過(guò)程。正常情況下，細(xì)胞d1 和d4 由同一個(gè)精原細(xì)胞分裂而來(lái)，染色體的數(shù)目相同，但染色體的組成不同。（3）染色體數(shù)目的減半發(fā)生于減數(shù)第一次分裂，即過(guò)程②。