【題目】下列人體內有關生理過程的描述，錯誤的是（ ）
A.甲、乙、丙三個過程均有氫鍵的破壞也有氫鍵的形成
B.甲、乙、丙三個過程中只有一個過程能在胰島B細胞核內進行
C.圖乙表示翻譯，通過多個核糖體的工作，細胞可在短時間內合成多條肽鏈
D.一個干細胞可以多次進行圖甲過程
【答案】D
【解析】
分析圖解：圖甲中進行多起點復制，表示 DNA 復制；圖乙以 mRNA 為模板合成蛋白質，表示翻譯過程；圖丙以 DNA 的一條鏈為模板合成 mRNA，表示轉錄過程。
A、DNA復制、轉錄和翻譯過程中均存在堿基互補配對，DNA復制過程中的解旋和子鏈的
形成，翻譯過程中的tRNA和mRNA的結合和脫離，轉錄過程中的解旋和mRNA的形成過程中均存在氫鍵的破壞和氫鍵的形成，A正確；
B、胰島B細胞屬于高度分化的細胞，其細胞核中只能進行轉錄，不能進行DNA復制，而翻譯過程發生在細胞質中的核糖體上，B正確；
C、圖乙表示翻譯，通過多個核糖體的工作，細胞可在短時間內合成多條肽鏈，C正確；
D、一個干細胞只可進行一次分裂，分裂結束后形成了新的細胞，所以只能進行一次DNA復制，D錯誤。
故選D。
科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】將槍烏賊一條巨大神經纖維置于一定濃度的溶液中，圖甲為在神經纖維上給予適當強度刺激后的t1時刻，①②③④處膜電位的情況，電位測量方式均按圖乙所示。已知靜息電位值為-70mV，下列相關說法正確的是（ ）
A.隨著刺激強度的不斷增強，動作電位大小不斷增大
B.若提高神經纖維所處外界溶液的K+濃度，則靜息電位絕對值增大
C.若刺激點在①的左側，②③之間神經纖維膜處于Na+通道打開的去極化過程
D.若刺激點在④的右側，t1后的某一時刻，②處神經纖維膜可能處于K+外流的反極化狀態
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【題目】研究人員對某雄性哺乳動物（2n）體內的細胞進行觀察，圖1為該動物某處于某分裂時期的細胞示意圖（僅顯示部分染色體），圖2中細胞分裂時期是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。下列敘述錯誤的是
A.圖1細胞處于圖2中的a時期
B.若某細胞處于圖2中的b時期，則該細胞中可能會發生交叉互換
C.該動物精巢中的細胞可處于有絲分裂后期
D.圖2的分裂時期中，一定有同源染色體的有a、b和c
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【題目】如圖表示處于質壁分離狀態的紫色洋蔥細胞，下列分析正確的是（ ）
A.可選擇洋蔥管狀葉葉肉細胞觀察到質壁分離現象
B.圖中處于質壁分離狀態的細胞6處濃度一定大于7處
C.若該細胞之前是放在某濃度的淀粉溶液中，則一段時間后可發生自動復原
D.圖中1、2、6組成了細胞的原生質層相當于一層半透膜
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【題目】下圖中，甲圖為某哺乳動物初級性母細胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁圖為該動物細胞處于不同分裂時期的染色體示意圖。下列敘述正確的是（ ）
A.判斷該動物是否為純合子應選用另一雌性動物與其測交
B.乙細胞和丙細胞分裂時均可以發生基因重組
C.甲細胞產生的基因突變可通過卵細胞傳遞給子代
D.丁產生的兩個子細胞的基因組成是aB和aB
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【題目】如圖所示為菜家族的遺傳系譜圖，其中有5位患有同一種單基因遺傳病，但有一位患者未標出。下列相關敘述正確的是（ ）
A.若未標出的患者是Ⅰ-1，則該遺傳病是伴X顯性遺傳病
B.該遺傳病不可能是伴Y遺傳：因為Ⅱ-8是該遺傳病患者
C.若標出的患者是Ⅱ-5，則該遺傳病是伴X性遺傳病
D.該家族三代都有患者，因此該遺傳病是一種顯性遺傳病
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【題目】下圖表示某基因選擇性表達的過程，請據圖問答問題。
（1）催化過程①的酶是___________。
（2）過程②除了圖中已表示出的條件外，還需要___________等（寫出兩項）。mRNA在核糖體上移動的方向是___________（“向左”或“向右”）。
（3）科研人員發現有些功能蛋白A的分子量變小了，經測序表明這些分子前端氨基酸序列是正確的，但從某個谷氨酸開始，以后的所有氨基酸序列全部丟失，因此推測轉錄該功能蛋白A基因的模板鏈出相應位置的堿基發生的變化是___________（已知谷氨酸密碼子：GAA、GAG終止密碼子：UAA、UAG、UGA）。
（4）題圖表明，靶基因正常表達的機理是______________________。
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【題目】現對基因型為 AaBbCc 的植物進行測交，其后代的基因型及比例為 AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=1：1：1：1（不考慮變異）。三對基因在染色體上的分布狀況是（ ）
A.
B.
C.
D.
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【題目】下圖為由一對等位基因控制的某種人類遺傳病的系譜圖，不考慮變異的情況下，則以下敘述錯誤的是（ ）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一個正常男孩的概率是1/4
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ—6是攜帶者的概率是1/4
D.若不考慮基因突變，該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病
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