Question

【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因。Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是1/100，且為乙病致病基因的雜合子。在不考慮家系內發生新的基因突變的情況下，下列說法正確的是

A. 甲、乙病的遺傳方式都是是伴X染色體隱性遺傳

B. Ⅱ-6個體的細胞中甲乙病致病基因一定在同一條染色體上

C. Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6的次級卵母細胞發生了變異

D. Ⅲ-15和III-16結婚，所生的子女只患一種病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200

Answer 1

【答案】D

【解析】

根據題意可知，甲病是伴性遺傳病，患甲病的Ⅲ14女孩的父親Ⅱ7號正常，說明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，而是伴X染色體顯性遺傳病（設致病基因為A）；根據Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隱性遺傳病，由于Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，表明乙病是伴X染色體隱性遺傳病（設致病基因為b）；根據Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，說明丙病是常染色體隱性遺傳病（設致病基因為d），據此分析判斷。

由上述分析可知，甲病是伴X顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，A錯誤；由于I1只患甲病不患乙病，故基因型為XABY，I2不患甲病和乙病，基因型為XaBXa-，由于Ⅲ13是患甲乙兩種病的男孩，其基因型為XAbY，說明Ⅱ6含有b基因，即I2基因型為XaBXab，由于I1傳給Ⅱ6的X染色體上含AB基因，所以Ⅱ6的基因型為XABXab，即Ⅱ6甲乙病致病基因分別在不同的X染色體上，Ⅲ13基因型為XAbY，說明Ⅱ6在減數第一次分裂過程中發生了交叉互換，產生了XAb的卵細胞，與Y染色體結合，生出XAbY的男孩，表現為同時患甲乙兩種病，BC錯誤；Ⅲ-15為丙病基因攜帶者的概率是1/100，且為乙病致病基因的雜合子，故Ⅲ15的基因型為1/100DdXaBXab，Ⅲ16的基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，單獨計算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，不患丙病的概率=599/600，后代患乙病的概率=1/4，不患乙病的概率=3/4，后代都不患甲病，因此子代只患一種病的概率為599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200，子代患丙病的女孩的概率是1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200，D正確。

故選D。