Question

【題目】

由有機物A合成化工產品的中間產物F(C11H14O2)的合成路線如下：

已知：①與羥基直接相連的碳原子上有氫原子，才可被催化氧化；

②A為一種芳香烴，分子式為C11H14，其核磁共振氫譜顯示有5組峰；

③D能發生銀鏡反應，且D苯環上的一氯代物只有2種；

(4)(R1、R2、R3、R4代表“烴基”或“H”原子)；

(5) (R代表“烴基”)。

根據以上信息回答下列問題：

(1)有機物D的名稱為_______，G中的官能團名稱為______，H的結構簡式為______。

(2)指出下列反應的反應類型：②________，④___________。

(3)寫出下列反應的化學方程式。

銀氨溶液與D的反應：____________________；

正丙醇與E的反應：___________________________。

⑷符合下列條件的E的同分異構體有______種；任寫出其中一種的結構簡式_________。

①能發生銀鏡反應；②苯環上有兩個取代基；③分子內不含甲基。

(5)根據上述合成路線和信息，寫出由丙酮經過一系列反應制備正丙醇的合成路線_______。

Answer 1

【答案】 對甲基苯甲醛 羥基、羰基 取代反應 消去反應 6

CH2CH3CH3OH

【解析】本題分析：本題主要考查有機物的結構與性質。

(1)C轉化D和丙酮，說明D分子含有8個碳原子，D能發生銀鏡反應，所以苯環側鏈有醛基和甲基，D苯環上的一氯代物只有2種，所以D為對甲基苯甲醛。C分子的兩個羥基，一個被氧化為羰基，另一個未被氧化，所以G中的官能團名稱為羥基、羰基。G發生醇的消去反應生成H，H的結構簡式為。

(2)反應②是鹵代烴的水解反應，反應④是醇的消去反應，反應類型：②取代反應，④消去反應。

(3)反應的化學方程式：

銀氨溶液與D的反應：；

E是對甲基苯甲酸，正丙醇與E的反應：。

⑷E的分子式為C8H8O2，該分子中苯環上的兩個取代基為-OH和-CH2CHO或-CH2OH和-CHO，兩個取代基處于鄰、間、對位置，符合條件的E的同分異構體有6種；任寫出其中一種的結構簡式：。

(5)

CH2CH3CH3OH。