【題目】miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質的短序列RNA,其主要功能是調控其他基因的表達,在細胞分化、凋亡、個體發育和疾病發生等方面起著重要作用。研究發現,Bc12是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質有抑制細胞凋亡的作用。該基因的表達受miR-15a基因控制合成的miRNA調控,如圖所示:
請分析回答:
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(1)A過程是__________,需要__________的催化。
(2)B過程中能與①發生堿基互補配對的是__________,物質②是指__________。
(3)據圖分析可知,miRNA調控Bc12基因表達的機理是______________________________。
(4)若miR-15a基因缺失,則細胞發生癌變的可能性__________(填“上升”、“不變”或“下降”),理由是__________________________________________________。
【答案】轉錄 RNA聚合酶 tRNA(或反密碼子) 多肽(或多肽鏈) miRNA能與Bc12基因轉錄生成的mRNA發生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程 上升 miR-15a基因缺失,無法合成miRNA,無法調控Bc12基因的表達,使Bc12基因表達產物增加,抑制細胞凋亡,細胞癌變的可能性增加
【解析】
1、圖中過程A以DNA的一條鏈為模板通過堿基互補配對原則形成mRNA,為轉錄過程。
2、圖中過程B以mRNA為模板,在核糖體中合成蛋白質,為翻譯過程。
3、miR-15a基因控制合成的miRNA可與Bc12基因轉錄生成的mRNA發生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程。
(1)A過程是轉錄,需要RNA聚合酶的催化。
(2)B過程表示翻譯,①mRNA與tRNA(反密碼子)發生堿基互補配對;物質②表示翻譯形成的多肽(或多肽鏈)。
(3)據圖分析可知,miRNA調控Bc12基因表達的機理是miRNA能與Bc12基因轉錄生成的mRNA發生堿基互補配對,形成雙鏈,阻斷翻譯過程。
(4)若miR-15a基因缺失,則細胞發生癌變的可能性上升,理由是miR-15a基因缺失,無法合成miRNA。無法調控Bc12基因的表達,使Bc12基因表達產物增加,抑制細胞凋亡,細胞癌變的可能性增加
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【題目】如圖中的甲、乙、丙、丁分別代表四種細胞器,有關說法正確的是( )
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A.甲是能量代謝的唯一場所
B.乙離開細胞后在合適條件下也可以進行生命活動
C.細胞內只有丙才會產生囊泡
D.丁的形成一定需要核仁參與
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【題目】玉米是重要的糧食作物和飼料作物,其種子由種皮、胚和胚乳三部分部組成(如圖所示)。在玉米籽粒發育過程中,胚乳細胞死亡,被淀粉等物質充滿,成為無生命的營養物質儲藏庫。胚則由活細胞組成。為驗證活細胞吸收物質具有選擇性,某小組同學用玉米籽粒作為材料,開展實驗。請回答下列問題:
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材料用具:紅墨水、鑷子、刀片、培養皿、燒杯、酒精燈。
(1)實驗思路:
①取若干玉米籽粒,將其放在20~30℃的溫水中浸泡36h。
②將玉米籽粒等分為兩組,編號甲、乙。
甲組:__________;乙組:不作處理。
③將上述兩組玉米籽粒放在培養皿中,用刀片沿胚的中線________切開籽粒,用稀釋20倍的紅墨水染色,2分鐘后,倒去紅墨水,用水沖洗籽粒數次,直到________為止。
④觀察________。
(2)預測實驗結果:________。
(3)請設計表格記錄實驗結果:_________。
(4)實驗
①本實驗的對照組是_________。
②未煮熟的玉米籽粒胚乳被染色而胚未被染色的原因是_________。
③活細胞吸收物質具有選擇性的原因是________。
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【題目】如圖所示為基因型是AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態的細胞。下列說法正確的是( )
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A. 兩個細胞所屬的分裂方式相同
B. 兩個細胞中染色體組數和同源染色體對數相同
C. 兩個細胞發生了相同類型的可遺傳變異(就B、b而言)
D. 兩個細胞中染色體上出現A與a的原因一定相同
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【題目】真核細胞部分蛋白質需在內質網中進行加工。研究發現,錯誤折疊的蛋白質會通過與內質網中的伴侶蛋白結合而被“扣留”在內質網中,直到正確折疊(如圖所示)。下列敘述不正確的是
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A. 錯誤折疊的蛋白作為信號調控伴侶蛋白基因表達
B. 轉錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進出細胞核
C. 伴侶蛋白能使錯誤折疊的蛋白空間結構發生改變
D. 蛋白質A和伴侶蛋白由細胞核中同一基因編碼
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【題目】如圖表示人體內的細胞與外界環境之間進行物質交換的過程。下列敘述不正確的是
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A. ①~③分別代表血漿、淋巴和組織液,都屬于人體內環境
B. 過量補充生理鹽水時,會影響血漿中的其他成分,如K+的濃度會偏低
C. ①中無機鹽濃度過高時,垂體釋放的相關激素會增加
D. 當人體蛋白質長期供應不足時,①處的滲透壓下降,③處的滲透壓明顯上升
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【題目】IFAP綜合癥是一組人類罕見的皮膚疾病,它是由MBTPS2突變引起的。令人驚訝的是,突變基因MBTPS2也能引發另一種完全不同的疾病,即成骨不全癥,也稱為骨質疏松癥。回答下列問題:
(1)MBTPS2編碼一種蛋白酶(一種蛋白質),它能夠減少并激活其他稱為轉錄因子的蛋白質。這些激活的蛋白質能與DNA結合,并能調節基因參與到骨生長和固醇代謝中。可見MBTPS2對成骨不全癥的影響是通過____________________來控制細胞中的代謝過程,進而控制生物體的性狀。
(2)研究發現突變基因MBTPS2只位于X染色體上。若突變基因MBTPS2為隱性基因,則某男性IFAP綜合癥患者的母親_____________(填“一定”或“不一定”)患病,因為_____________。
(3)欲探究突變基因MBTPS2的顯、隱性,可對IFAP綜合癥患者家系進行調查,也可在足夠大的自然人群中隨機抽樣調查。前者調查的是__________,后者調查的是_____________。若調查的結果是男性患者明顯多于女性,則突變基因MBTPS2為_________(填“顯性”或“隱性”)基因。
(4)根據對IFAP綜合癥患者家系調查的結果繪制的系譜圖如下圖,相關基因用G、g表示。圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關個體的血型。
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①甲的基因型為________。
②丁是AB型血且又是IFAP綜合癥患者的概率為______________。
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【題目】如圖是某課外活動小組探究酶活性影響因素時繪制的實驗結果圖(實驗中用鹽酸創設酸性條件,鹽酸能催化淀粉水解)。下列有關敘述正確的是( )
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A.實驗的自變量是1 h后淀粉剩余量,因變量是pH
B.pH為1時有淀粉水解,則過酸條件下酶沒有失活
C.pH為3時酶的活性小于pH為9時酶的活性
D.與鹽酸相比,淀粉酶催化淀粉水解的作用要弱
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【題目】下圖為某高等動物細胞分裂示意圖,有關分析正確的是
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A.圖一過程發生在該動物精巢內
B.圖一中B、D所含核DNA數目相同
C.圖二的CD段對應于圖一的C、D
D.圖二DE段形成的原因是分裂末期DNA平均分到兩個細胞中去
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