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常溫下，用0.1 mol·L－1NaOH溶液滴定0.1 mol·L－1 HA溶液，滴定曲線如下，下列分析錯誤的是

A．由a點推知HA是弱酸

B．a、b 點的溶液中，水的電離程度：a < b

C．c 點的溶液中: c(Na+)= c(A－) + c(HA)

D．d 點的溶液中: c(Na＋) > c(A－)

已知C-C單鍵可以繞鍵軸旋轉，結構簡式為的烴，下列說法中正確的是

A．在 FeBr3的催化作用下可與溴水發生取代反應

B．該烴與足量 H2的加成產物一氯代物最多有四種

C．分子中至少有10個碳原子處于同一平面上

D．該烴是苯的同系物

鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(Na2Sx)分別作為兩個電極的反應物，固體Al2O3陶瓷(可傳導Na＋)為電解質，其反應原理如圖所示。下列說法正確的是

A．電子流向：A電極→用電器→B電極→電解質→A 電極

B．充電時，電極B與外接電源正極相連，電極反應式為 Sx2-－2e－=xS

C．若用該電池在鐵器上鍍鋅，則鐵器應與B電極相連接

D．若用該電池電解精煉銅，電路中轉移1mol電子時，陽極質量減少32 g

關于電化學的下列說法正確的是

A．工業上用電解MgCl2溶液的方法冶煉Mg

B．鋼鐵發生吸氧腐蝕的正極反應式為4OH﹣-4e﹣═O2↑+2H2O

C．如圖14-C中發生反應的方程式為：Fe＋2H＋=Fe2＋＋H2↑

D．堿性鋅錳干電池放電時的正極反應為： MnO2＋H2O＋e－＝MnOOH＋OH－

下列說法正確的是

A．常溫下，向 0.1mol·L-1CH3COOH 溶液加水稀釋，當溶液的pH從3.0升到4.0時，溶液中的值減小到原來的1/10

B．常溫時，將PH=1的醋酸和 PH=13的NaOH溶液等體積混合后的溶液：

c(Na+)＞c(CH3COO－)＞c(OH－) ＞c(H＋)

C．常溫下0.1 mol·L－1的下列溶液①NH4Al(SO4)2 ②NH4Cl ③NH3·H2O ④CH3COONH4中，c(NH4+ )由大到小的順序是：②＞①＞④＞③

D．室溫下，將0.4mol/LHA溶液和0.2mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合時溶液體積的變化)測得混合液pH＝5，則 c(A-)+c (OH- )＞c (H+ )+c(HA)

化學中常用圖像直觀地描述化學反應的進程或結果。下列圖像描述正確的是

A．根據圖①可判斷可逆反應“A2(g)+3B2(g)2AB3 (g)”的 ΔH＞0

B．圖②表示壓強對可逆反應 2A(g)+2B(g) 3C(g)+D(s)的影響，乙的壓強大

C．圖③可表示乙酸溶液中通入氨氣至過量過程中溶液導電性的變化

D．根據圖④，除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用向溶液中加入適量CuO至pH在4左右

用右圖所示裝置除去含CN-、Cl-廢水中的CN-時，控制溶液pH為9~10，陽極產生的ClO - 將CN- 氧化為兩種無污染的氣體，下列說法正確的是

A．陰極的電極反應式為：Cl - +2OH - -2e- =ClO - +H 2O

B．陽極的電極反應式為：2CN- +12OH - -10e - =N2↑+2CO 3 2- +6H 2 O

C．電解時使用鋰釩氧化物二次電池(V2O5 +xLiLixV2O5)做電源，電池充電時a 電極的電極反應式為：LixV2O5 _ xe-＝V2O5 + xLi +

D．除去CN-的反應：2CN- +5ClO- +2H+ =N2↑+2CO2↑+5Cl- +H2O

下述實驗不能達到預期目的的是

向2L 的密閉容器中充入7.6molNO 和 3.8mol O2 ，發生如下反應：

①2NO(g)＋O2(g)2NO2 (g) ②2NO2 (g) N2O4 (g)測得 NO2和N2O4 的濃度變化如圖所示，0～10min 維持容器溫度為T1℃，10min 后升高并維持容器的溫度為 T2℃。下列說法正確的是

A．前 5min 反應的平均速率 v(N2O4)＝0.36mol·L－1 ·min－1

B．T1℃時反應②的化學平衡常數K＝0.6

C．若起始時向該容器中充入3.6molNO 2和 2.0mol N2 O4 ，T 1 ℃達到平衡時，N2O4的轉化率為10%

D．反應①、②均為吸熱反應

在t℃時AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。t℃時AgCl的Ksp＝4×10－10，下列說法不正確的是

A．在t℃時，AgBr 的 Ksp為4.9×10－13

B．在 t ℃時，AgCl(s)＋Br－(aq)AgBr(s)＋Cl－(aq)的平衡常數 K≈816

C．圖中a點對應的是AgBr的不飽和溶液

D．在 AgBr 飽和溶液中加入NaBr固體，可使溶液由c點變到b點