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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
B.《實驗化學》粗CuO是將工業廢銅、廢電線及廢銅合金高溫焙燒而成的,雜質主要是鐵的氧化物及泥沙.以粗CuO為原料制備CuSO4?5H2O的主要步驟如下圖所示:
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Fe3+、Fe2+、Cu2+轉化為相應氫氧化物時,開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表:
Fe3+ Fe2+ Cu2+
氫氧化物開始沉淀時的pH 1.9 7.0 4.7
氫氧化物沉淀完全時的pH 3.2 9.0 6.7
(1)加入3% H2O2之前需將熱溶液冷卻,其目的是
 
,H2O2的作用是
 

(2)加入2mol/L氨水后,溶液的pH應在
 
范圍內.
(3)經操作Ⅰ得到粗膽礬,經操作Ⅱ得到精制膽礬.兩步操作相同,都包括
 
、抽濾、洗滌、干燥等步驟.某同學裝配的抽濾裝置如下圖所示,該裝置中的錯誤之處是
 

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(4)調節溶液的pH常選用稀酸或稀堿,而不用濃酸、濃堿,理由是
 
分析:(1)雙氧水具有氧化性,在加熱條件下會發生分解反應生成水以及氧氣;
(2)根據流程和目的,加氨水調節pH值目的是讓三價鐵離子沉淀,但是銅離子不沉淀;
(3)蒸發濃縮、冷卻結晶可以獲得物質的晶體,根據抽濾裝置的原理來回答;
(4)調節溶液的pH常選用稀酸或稀堿,而不用濃酸、濃堿,濃度太大,量控制起來麻煩.
解答:解:(1)雙氧水具有氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,在加熱條件下雙氧水會發生分解反應生成水以及氧氣,
故答案為:防止雙氧水分解;將亞鐵離子氧化為鐵離子,使之在銅離子之前沉淀;
(2)根據流程和目的,加氨水調節pH值目的是讓三價鐵離子沉淀,但是銅離子不沉淀,根據表中的數據,三價鐵離子沉淀完全的pH是3.2,銅離子開始沉淀的pH為4.7,所以調節的pH范圍是3.2~4.7,
故答案為:3.2~4.7;
(3)經操作Ⅰ得到粗膽礬,經操作Ⅱ得到精制膽礬,兩步操作都包括蒸發濃縮、冷卻結晶,抽濾裝置中,布氏漏斗的頸口斜面未朝向抽濾瓶的支管口,以保證得到要抽濾的物質,故答案為:蒸發濃縮、冷卻結晶;布氏漏斗的頸口斜面未朝向抽濾瓶的支管口;
(4)調節溶液的pH常選用稀酸或稀堿,而不用濃酸、濃堿,濃度太大,因為稀的酸堿溶液便于控制加入酸或是堿的量,而濃的酸堿的量控制起來麻煩,故答案為:便于控制加入酸或是堿的量.
點評:本題是一道化學工藝流程和實驗相結合的綜合考查題,要求學生具有分析和解決問題的能力,難度大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(實驗化學)某課外研究小組,用含有較多雜質的銅粉,通過不同的化學反應制取膽礬.其設計的實驗過程為:

(1)雜銅中含有大量的有機物,可采用灼燒的方法除去有機物,灼燒時將瓷坩堝置于
c
c
上(用以下所給儀器的編號填入,下同),取用坩堝應使用
e
e
,灼燒后的坩堝應放在
b
b
上,不能直接放在桌面上.
實驗所用儀器:a.蒸發皿  b.石棉網   c.泥三角   d.表面皿   e.坩堝鉗   f.試管夾
(2)雜銅經灼燒后得到的產物是氧化銅及少量銅的混合物,用以制取膽礬.灼燒后含有少量銅的可能原因是
a、b
a、b

a.灼燒過程中部分氧化銅被還原      b.灼燒不充分銅未被完全氧化
c.氧化銅在加熱過程中分解生成銅    d.該條件下銅無法被氧氣氧化
(3)通過途徑 II實現用粗制氧化銅制取膽礬,必須進行的實驗操作步驟:酸溶、加熱通氧氣、過濾、
蒸發
蒸發
、冷卻結晶、
過濾
過濾
、自然干燥.
(4)由粗制氧化銅通過兩種途徑制取膽礬,與途徑 I相比,途徑 II有明顯的兩個優點是:
產生等量膽礬途徑 II消耗硫酸少
產生等量膽礬途徑 II消耗硫酸少
途徑 II不會產生污染大氣的氣體
途徑 II不會產生污染大氣的氣體

(5)在測定所得膽礬(CuSO4?xH2O)中結晶水x值的實驗中:稱量操作至少進行
4
4
次.
(6)若測定結果x值偏高,可能的原因是
a
a

a.加熱溫度過高            b.膽礬晶體的顆粒較大
c.加熱后放在空氣中冷卻    d.膽礬晶體部分風化.

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

廢舊物的回收利用既有利于節約資源,又有利于保護環境.某研究小組同學以廢舊鋅錳干電池為原料,將廢舊電池含鋅部分轉化成ZnSO4?7H2O,含錳部分轉化成純度較高的MnO2,將NH4Cl溶液應用于化肥生產中,實驗流程如下:

(1)操作②中所用的加熱儀器應選
坩堝
坩堝
(填“蒸發皿”或“坩堝”).
(2)將溶液A處理的第一步是加入氨水調節pH為9,使其中的Fe3+和Zn2+ 沉淀,請寫出氨水和Fe3+反應的離子方程式:
Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
Fe3++3NH3?H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

(3)操作⑤是為了除去溶液中的Zn2+.已知25℃時,一些數據見下表:
NH3?H2O的Kb Zn 2+完全沉淀的pH Zn(OH)2溶于堿的pH
1.8×10-5 8.9 >11
由上表數據分析應調節溶液pH最好為
a
a
(填字母).
a.9     b.10     c.11
(4)MnO2精處理的主要步驟:
步驟1:用3%H2O2和6.0mol?L-1的H2SO4的混合液將粗MnO2溶解,加熱除去過量H2O2,得MnSO4溶液(含少量Fe3+ ).反應生成MnSO4的離子方程式為
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2
MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2

步驟2:冷卻至室溫,滴加10%氨水調節pH為6,使Fe 3+ 沉淀完全,再加活性炭攪拌,抽濾.加活性炭的作用是
吸附聚沉,有利于氫氧化鐵形成較大沉淀顆粒
吸附聚沉,有利于氫氧化鐵形成較大沉淀顆粒

步驟3:向濾液中滴加0.5mol?L-1的Na2CO3溶液,調節pH至7,濾出沉淀、洗滌、干燥,并在空氣中灼燒至黑褐色,生成MnO2.灼燒過程中反應的化學方程式為
2MnCO3+O2
  △  
.
 
2MnO2+2CO2
2MnCO3+O2
  △  
.
 
2MnO2+2CO2

(5)查文獻可知,粗MnO2的溶解還可以用鹽酸或者硝酸浸泡,然后制取MnCO3固體.
①在鹽酸和硝酸溶液的濃度均為5mol?L-1、體積相等和最佳浸泡時間下,浸泡溫度對MnCO3產率的影響如圖1,由圖看出兩種酸的最佳浸泡溫度都在
60
60
℃左右.
②在最佳溫度、最佳浸泡時間和體積相等下,酸的濃度對MnCO3產率的影響如圖2,由圖看出硝酸的最佳濃度應選擇
6
6
mol?L-1左右.

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科目:高中化學 來源: 題型:

精英家教網【實驗化學】
苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐.實驗室常用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸,其裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去).實驗過程如下:
①將5.4mL甲苯、100mL水、幾粒沸石加入250mL三頸瓶中.
②裝上冷凝管,加熱至沸后分批加入16g高錳酸鉀,回流反應4h.
③將反應混合物趁熱減壓過濾,并用熱水洗滌濾渣,將洗滌液并入濾液中.
④濾液加入鹽酸酸化后,抽濾(裝置如圖2)、洗滌、干燥得苯甲酸粗產品.
在苯甲酸制備過程中發生反應:精英家教網
(1)圖1冷凝管中冷水應從
 
管進入(填“a”或“b”),圖2中儀器X的名稱為
 

(2)實驗中分批加入KMnO4的原因是
 

(3)判斷甲苯被氧化完全的實驗現象是
 

(4)抽濾操作與普通過濾相比,除了得到沉淀較干燥外,還有一個優點是
 

(5)第一次過濾時,若溶液呈紅色,可加入下列試劑處理
 
(填字母).
A.H2O     B.CCl4     C.NaHSO3     D.HNO3
(6)苯甲酸在不同溫度下溶解度見下表:
T/℃ 4 18 75
溶解度/g 0.18 0.27 2.20
洗滌苯甲酸晶體時應用
 
洗滌.

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科目:高中化學 來源: 題型:

精英家教網高氯酸鉀廣泛用于火箭及熱電池業.實驗室制取高氯酸鉀的原理與蘇教版《實驗化學》中“硝酸鉀晶體的制備”相同,步驟為:稱取一定質量的KCl、NaClO4加熱溶解,經冷卻結晶、過濾、濾出晶體用蒸餾水多次洗滌及真空干燥得到.
(1)寫出實驗室制取高氯酸鉀的化學方程式:
 

(2)用蒸餾水多次洗滌晶體的目的是
 

(3)稱取29.8gKCl和34.0gNaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,制備KNO3晶體,I,使固體全部溶解.II,在100°C時蒸發掉50.0g水,維持該溫度,趁熱過濾析出晶體m1g.III,冷卻結晶:待濾液冷卻至室溫(實驗時室溫為10°C)后,進行減壓過濾.得KNO3粗產品m2g.IV,重結晶得KNO3純品m3g.
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
NaNO3 KNO3 NaCl KCl
10°C 80.5 20.9 35.7 31.0
100°C 175 246 39.1 56.6
①操作III中采用減壓過濾,裝置如圖所示,儀器A和B的名稱分別是
 

②該裝置有三處錯誤,分別是
 

③若實驗過程中發現倒吸現象,應采取的措施是
 

(4)KNO3晶體純品的產率
 

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

精英家教網本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容.請選定其中一題,并在相應和答題區域內作答.若兩題都做,則按A題評分.
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A.海底熱液研究(圖1)處于當今科研的前沿.海底熱液活動區域“黑煙囪”的周圍常存在FeS、黃銅礦及鋅礦等礦物.
(1)Ni2+的核外電子排布式是
 

(2)分析下表,銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,基主要原因是
 

電離能/kJ?mol-1 I1 I2
746 1958
906 1733
(3)下列說法正確的是
 

A.電負性:N>O>S>C        B.CO2與COS(硫化羰)互為等電子體
C.NH3分子中氮原子采用sp3雜化  D.CO、H2S、HCN都是極性分子
(4)“酸性熱液”中大量存在一價陽離子,結構如圖2,它的化學式為
 

(5)FeS與NaCl均為離子晶體,晶胞相似,前者熔點為985℃,后者801℃,其原因是
 
.在FeS晶胞中,與Fe2+距離相等且最近的S2-圍成的多面體的空間構型為
 

B.制備KNO3晶體的實質是利用結晶和重結晶法對KNO3和NaCl的混合物進行分離.下面是某化學興趣小組的活動記錄:
NaNO3 KNO3 NaCl KCl
10℃ 80.5 20.9 35.7 31.0
100℃ 175 246 39.1 56.6
查閱資料:文獻中查得,四種鹽在不同溫度下的溶解度(S/g)如下表:
實驗方案:
Ⅰ.溶解:稱取29.8g KCl和34.0g NaNO3放入250mL燒杯中,再加入70.0g蒸餾水,加熱并攪拌,使固體全部溶解.
Ⅱ.蒸發結晶:繼續加熱和攪拌,將溶液蒸發濃縮.在100℃時蒸發掉50.0g 水,維持該溫度,在保溫漏斗(如圖3所示)中趁熱過濾析出的晶體.得晶體m1g.
Ⅲ.冷卻結晶:待溶液冷卻至室溫(實驗時室溫為10℃)后,進行減壓過濾.得KNO3粗產品m2g.
Ⅳ.重結晶:將粗產品全部溶于水,制成100℃的飽和溶液,冷卻至室溫后抽濾.得KNO3純品.
假定:①鹽類共存時不影響各自的溶解度;②各種過濾操作過程中,溶劑的損耗忽略不計.試回答有關問題:
(1)操作Ⅱ中趁熱過濾的目的是.
(2)若操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中不加入蒸餾水,則理論上在操作Ⅲ中可得粗產品的質量m2=
 
g,其中混有NaCl
 
g.為防止NaCl混入,在操作Ⅱ中承接濾液的燒杯中至少應加入蒸餾水
 
g.
(3)操作Ⅲ中采用減壓過濾,其優點是
 
.該小組同學所用的裝置如圖4所示,試寫出該裝置中主要用到的玻璃儀器的名稱:
 
.若實驗過程中發現倒吸現象,應采取的措施是
 

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