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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
(2013?德州模擬)Ⅰ.工業上用電解熔融氧化鋁的方法來制取金屬鋁.純凈氧化鋁的熔點很高(約2045℃),在實際生產中,通過加入助熔劑冰晶石(Na3AlF6)在1000℃左右就可以得到熔融體.
圖1是電解槽的示意圖.

(1)寫出電解時陰扳的電極反應式
Al3++3e-=Al
Al3++3e-=Al

(2)電解過程中生成的氧氣全部與石墨電極反應生成C0和C02氣體.因此,需要不斷補充石墨電極.工業生產中,每生產9t鋁陽極損失5.4t石墨.生成的二氧化碳的物質的量為
5×104
5×104

Ⅱ.工業上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還含有Fe203、Si02)提取氧化鋁做冶煉鋁的原料.其中一種提取的搡作過程如(圖2):
請回答下列問題:
(1)請寫出甲溶液中通入足量二氧化碳生成氫氧化鋁的離子方程式
AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3
AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3

(2)沉淀乙是Fe203和Si02的混合物,向其中加入足置鹽酸,寫出反應的離子方程式
Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O
,充分反應后過濾,將濾液加熱蒸干灼燒,最后可得到紅褐色固體,用簡要的文字和化學方程式說明這一變化過程
FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進水解,且鹽酸易揮發,化學平衡正向移動,生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O
FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進水解,且鹽酸易揮發,化學平衡正向移動,生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O

(3)上述提取氧化鋁的方法叫堿溶法.工業生產中還有一種酸溶法.
第一步:向鋁土礦中加鹽酸,然后過濾;第二步:處理得到的濾液.請你思考第二步操作中使用的化學試劑是
NaOH溶液或強堿溶液
NaOH溶液或強堿溶液
分析:Ⅰ.(1)由電解裝置可知,陰極上鋁離子得到電子;
(2)生產9t鋁陽極,轉移電子為
9×106
27
×3
=106,5.4t石墨的物質的量為
5.4×106
12
,石墨電極反應生成C0和C02氣體,結合電子守恒計算;
Ⅱ.(1)甲中含偏鋁酸根離子,通入足量二氧化碳生成氫氧化鋁;
(2)沉淀乙是Fe203和Si02的混合物,向其中加入足置鹽酸,只有Fe203與酸反應,Fe2O3+6HCl═2FeCl3+3H2O,鐵離子水解生成氫氧化鐵,加熱促進水解,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵;
(3)提取氧化鋁,加鹽酸氧化鋁、氧化鐵與酸反應,則處理廢液的目的是將鋁離子、鐵離子分離,應選擇強堿.
解答:解:Ⅰ.(1)由電解裝置可知,陰極上鋁離子得到電子,電極反應為Al3++3e-=Al,故答案為:Al3++3e-=Al;
(2)生產9t鋁陽極,轉移電子為
9×106
27
×3
=106,5.4t石墨的物質的量為
5.4×106
12
,石墨電極反應生成C0和C02氣體,設生成二氧化碳為x,由電子守恒可知,
x×(4-0)+(
5.4×106
12
-x)×(2-0)=106,解得x=5×104,故答案為:5×104
Ⅱ.(1)甲中含偏鋁酸根離子,通入足量二氧化碳生成氫氧化鋁,離子反應為AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓,
故答案為:AlO2-+CO2+2H2O=HCO3-+Al(OH)3↓;
(2)沉淀乙是Fe203和Si02的混合物,向其中加入足置鹽酸,發生Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O,鐵離子水解,FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進水解,且鹽酸易揮發,化學平衡正向移動,生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O,
故答案為:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O;FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,加熱促進水解,且鹽酸易揮發,化學平衡正向移動,生成氫氧化鐵,最后灼燒氫氧化鐵分解生成氧化鐵,2Fe(OH)3═Fe2O3+3H2O;
(3)提取氧化鋁,加鹽酸氧化鋁、氧化鐵與酸反應,則處理廢液的目的是將鋁離子、鐵離子分離,應選擇強堿,所以步驟二中的化學試劑為NaOH溶液或強堿溶液,
故答案為:NaOH溶液或強堿溶液.
點評:本題考查電解原理及混合物的分離,明確流程中發生的反應及電解原理即可解答,(2)為解答的難點,注意電子守恒的應用,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

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(2013?德州模擬)現有A、B兩種有機化合物,已知:①它們的分子中含有相同數目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一個氫原子被氨基取代得到;
②它們的分子中氫元素的質量分數相同,相對分子質量都不超過170,A中碳元素的質量分數為72.00%;
③它們都是一取代苯,分子中都沒有甲基,都有一個羧基.
請按要求填空:
(1)A、B的分子中氫元素的質量分數都是
6.67%
6.67%

(2)A的結構簡式是

(3)A有一同分異構體C是對位二取代苯,能發生銀鏡反應也能與金屬鈉反應,但官能團不直接與苯環相連,C的結構簡式是

(4)B有一同分異構體D是苯環上的一硝基化合物,其苯環和側鏈上的一溴代物各有兩種,D的結構簡式是

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(2013?德州模擬)某稀溶液中含有Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度(縱坐標/mol?L-1)和加入鐵粉的物質的量(橫坐標/mol)之間的關系如圖所示.則溶液中Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3物質的量濃度之比為(  )

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(2013?德州模擬)粗銅中含有少量的鋅、鐵、銀、金等金屬和少量礦物雜質(與酸不反應).在實驗室條件下以硫酸銅溶液為電解液,用電解的方法對粗銅提純,并對陽極泥和電解液中金屬進行回收和含量測定.
回答以下問題:
步驟一:電解精制:電解過程中,硫酸銅的濃度會
變小
變小
(選填:變大、不變、變小).
步驟二:電解完成后,對電解液進行處理:
(1)陽極泥的綜合利用:
稀硝酸處理陽極泥得到硝酸銀稀溶液,請寫出該步反應的離子方程式:
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O
3Ag+4H++NO3-=3Ag++NO↑+2H2O

殘渣含有極少量的黃金,如何回收金,他們查閱了有關資料,了解到了一些有關金的知識,以下是他們獲取的一些信息:
序號 反應 平衡常數
1 Au+6HNO3(濃)=Au(NO33+3NO2↑+3H2O <<1
2 Au3++4Cl-=AuCl4- >>1
從中可知,金很難與硝酸反應,但卻可溶于王水(濃硝酸與鹽酸按體積比1:3的混合物),請你簡要解釋金能夠溶于王水的原因:
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩定的AuCl4-離子,使反應2平衡向右移動,則金溶于王水中
濃鹽酸含有大量氯離子,Au3+離子與氯離子形成穩定的AuCl4-離子,使反應2平衡向右移動,則金溶于王水中

(2)濾液含量的測定:以下是該小組探究濾液的一個實驗流程:

則100mL濾液中Cu2+ 的濃度為
0.5
0.5
mol?L-1,Fe2+的濃度為
0.6
0.6
mol?L-1

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(2013?德州模擬)三氟化氮(NF3)是微電子工業中一種優良的等離子蝕刻氣體.它無色,在潮濕的空氣中能發生下列反應:3NF3+5H20=2NO+HNO3+9HF.下列說法正確的是(  )

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(2013?德州模擬)黃銅礦的主要成分是CuFeS2(硫元素一2價,鐵元素+2價).是工業煉銅的主要原料.已知黃銅礦在空氣中焙燒生成cu、FeS和S02,FeS+2Hcl=FeCl+H2S.H2S是一種劇毒氣體.某科研小組設計以黃銅礦為原料涮取單質銅和氯化鐵晶體(FeCl3?6H2O)的流程如下:

(1)92gCuFeS2在空氣中焙燒生成Cu、FeS和S02轉移電子的物質的量為
3mol
3mol

(2)請簡述檢驗氣體Ⅰ的操作步驟.
(3)在實驗室中,欲用38%(密度為1.18g.mL-1)的鹽酸配制30%的鹽酸,需要的玻璃儀器主要有
量筒、玻璃棒、燒杯
量筒、玻璃棒、燒杯

(4)氣體Ⅲ最好選用
C
C
(填寫序號),其主要作用是
將Fe2+氧化為Fe3+
將Fe2+氧化為Fe3+

A.02    B.H2    C.Cl2      D.N2
欲選用下列儀器在實驗室中制取純凈干燥的該氣體.

裝置A中發生反應的離子方程式為
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O

選用合適裝置導管口的連接順序為a接
ghefb
ghefb
.圖中儀器G的名稱是
反應漏斗
反應漏斗
;在使用該儀器時,應首先
檢查是否漏水
檢查是否漏水

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同步練習冊答案
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